2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenethiol | 1429595-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenethiol
• CAS: 1429595-61-8
• 化学式: C₇H₆N₄S
• 分子量: 178.217
• InChiKey: BHSSJHCINKZVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenethiol 在 碳酸胍 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-methyl-5-(2-{[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl]sulfanyl}phenyl)-2H-1,2,3,4-tetrazole 、 1-methyl-5-(2-{[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl]sulfanyl}phenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Malignant and non-malignant disease treatment with Ras antagonists

  摘要：

  本公开描述了新的Ras抑制剂或拮抗剂，用于治疗由Ras诱导或介导的细胞过程引起的疾病，包括细胞增殖、分化、凋亡、衰老和存活。这些细胞过程可能与非恶性或恶性疾病、紊乱或病理状态相关。本公开还描述了一种抑制这种Ras诱导或介导的细胞过程的方法。该方法涉及以有效抑制这些细胞过程的量给予Ras拮抗剂。

  公开号：

  US09309203B2
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 54.1h， 生成 2-(2H-tetrazol-5-yl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Malignant and non-malignant disease treatment with Ras antagonists

  摘要：

  本公开描述了新的Ras抑制剂或拮抗剂，用于治疗由Ras诱导或介导的细胞过程引起的疾病，包括细胞增殖、分化、凋亡、衰老和存活。这些细胞过程可能与非恶性或恶性疾病、紊乱或病理状态相关。本公开还描述了一种抑制这种Ras诱导或介导的细胞过程的方法。该方法涉及以有效抑制这些细胞过程的量给予Ras拮抗剂。

  公开号：

  US09309203B2

文献信息

• [EN] MALIGNANT AND NON-MALIGNANT DISEASE TREATMENT WITH RAS ANTAGONISTS<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES MALIGNES ET NON MALIGNES PAR DES ANTAGONISTES DE RAS
  申请人：PISCES THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2013052765A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present disclosure describes new inhibitors or antagonists of Ras useful for the treatment of conditions resulting from Ras-induced or mediated cellular processes, including cellular proliferation, differentiation, apoptosis, senescence, and survival. These cellular processes may be associated with a non-malignant or malignant disease, disorder, or pathological condition. The present disclosure also describes a method for inhibiting such Ras-induced or mediated cellular processes. The method entails administering a Ras antagonist in an amount effective to inhibit such cellular processes.

  本公开描述了新的Ras抑制剂或拮抗剂，用于治疗由Ras诱导或介导的细胞过程引起的疾病，包括细胞增殖、分化、凋亡、衰老和存活。这些细胞过程可能与非恶性或恶性疾病、紊乱或病理状态相关。本公开还描述了一种抑制这种Ras诱导或介导的细胞过程的方法。该方法涉及以有效抑制这些细胞过程的量给予Ras拮抗剂。
• Ring-Closing Metathesis Approaches towards the Total Synthesis of Rhizoxins
  作者：Marc Liniger、Christian M. Neuhaus、Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.3390/molecules25194527

  日期：——

  Efforts are described towards the total synthesis of the bacterial macrolide rhizoxin F, which is a potent tubulin assembly and cancer cell growth inhibitor. A significant amount of work was expanded on the construction of the rhizoxin core macrocycle by ring-closing olefin metathesis (RCM) between C(9) and C(10), either directly or by using relay substrates, but in no case was ring-closure achieved

  对细菌大环内酯根瘤菌素 F 的全合成进行了描述，它是一种有效的微管蛋白组装和癌细胞生长抑制剂。通过直接或使用中继基板在 C(9) 和 C(10) 之间进行闭环烯烃复分解 (RCM)，在构建根瘤菌核心大环方面进行了大量工作，但在任何情况下都没有环-关闭实现。通过在 C(9)/C(10) 位点闭环炔烃复分解 (RCAM) 可以形成大环。必需的二炔是从作为 RCM 底物合成的一部分制备的高级中间体中获得的。虽然在闭环步骤中形成的三键直接转化为根瘤菌素大环的 C(9)-C(10)E 双键被证明是难以捉摸的，通过将三键的双钴六羰基配合物与乙基哌啶鎓次磷酸酯还原解络合，可以高选择性地获得相应的 Z 异构体。自由基诱导的双键异构化、C(15) 侧链的完整阐述和 C(11)-C(12) 双键的定向环氧化完成了根瘤菌素 F 的全合成。
• [EN] A LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR<br/>[FR] PRÉCURSEUR DE PLAQUE D'IMPRESSION LITHOGRAPHIQUE
  申请人：AGFA NV

  公开号：WO2018192932A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  A negative-working lithographic printing plate precursor is disclosed including (i) a support having a hydrophilic surface or which is provided with a hydrophilic layer, and (ii) a coating including a photopolymerisable layer including a photoinitiator and a polymerizable compound, characterised in that the photoinitiator includes at least one structural moiety including an oligo- or poly (alkyleneglycol).

  揭示了一种负作用的平版印刷版前体，包括（i）具有亲水表面或覆有亲水层的支撑体，以及（ii）包括光聚合层的涂层，其中光聚合层包括光引发剂和可聚合化合物，其特征在于光引发剂包括至少一个结构基团，其中包括寡聚或聚（烷基二醇）。
• MALIGNANT AND NON-MALIGNANT DISEASE TREATMENT WITH RAS ANTAGONISTS
  申请人：PISCES THERAPEUTICS, LLC

  公开号：US20160207891A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present disclosure describes new inhibitors or antagonists of Ras useful for the treatment of conditions resulting from Ras-induced or mediated cellular processes, including cellular proliferation, differentiation, apoptosis, senescence, and survival. These cellular processes may be associated with a non-malignant or malignant disease, disorder, or pathological condition. The present disclosure also describes a method for inhibiting such Ras-induced or mediated cellular processes. The method entails administering a Ras antagonist in an amount effective to inhibit such cellular processes.

  本公开说明书描述了新的Ras抑制剂或拮抗剂，用于治疗由Ras诱导或介导的细胞过程引起的疾病、紊乱或病理条件，包括细胞增殖、分化、凋亡、衰老和存活。这些细胞过程可能与非恶性或恶性疾病、紊乱或病理条件有关。本公开说明书还描述了一种抑制这种Ras诱导或介导的细胞过程的方法。该方法涉及以有效抑制这些细胞过程的量给予Ras拮抗剂。
• A lithographic printing plate precursor and monomer
  申请人：AGFA GRAPHICS NV

  公开号：EP2883699A1

  公开（公告）日：2015-06-17

  A lithographic printing plate precursor is disclosed including (i) a support having a hydrophilic surface or which is provided with a hydrophilic layer, and (ii) a coating including a photopolymerisable layer, characterised in that the photopolymerisable layer comprises a compound comprising at least one moiety having a structure according to Formula (I): wherein X represents O or NR* and R* represents hydrogen, an optionally substituted alkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl group; and * denotes the linking positions to the rest of the compound. The application further discloses a monomer including at least one moiety having a structure according to Formula (I) and at least one moiety having a structure according to Formula (VIII): wherein X represents O or NR* and wherein R* represents hydrogen, or an optionally substituted alkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl group; R5 represents hydrogen or an optionally substituted alkyl group; and * denotes the linking positions to the rest of the monomer.

  本发明公开了一种平版印刷板前体，包括：(i) 具有亲水性表面或提供亲水层的支撑物；(ii) 包括可光聚合层的涂层、 其特征在于，可光聚合层包括一种化合物，该化合物至少包含一个具有式 (I) 结构的分子： 其中 X 代表 O 或 NR*，R* 代表氢、任选取代的烷基、芳基、芳烷基或杂芳基；以及 * 表示与化合物其余部分的连接位置。 该申请进一步公开了一种单体，包括至少一个具有式（I）结构的分子和至少一个具有式（VIII）结构的分子： 其中 X 代表 O 或 NR*，R* 代表氢或任选取代的烷基、芳基、芳烷基或杂芳基；R5 代表氢或任选取代的烷基；* 表示与单体其余部分的连接位置。