5-(5-bromo-2-oxo-3-indolinylidene)thiazolidine-2,4-dione | 99878-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-bromo-2-oxo-3-indolinylidene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5Z)-5-(5-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-1,3-thiazolidin-2,4-dione；(5Z)-5-(5-bromo-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 99878-08-7
• 化学式: C₁₁H₅BrN₂O₃S
• 分子量: 325.142
• InChiKey: BXWKXHRGLLQMKO-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 5-(5-bromo-2-oxo-3-indolinylidene)thiazolidine-2,4-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以12%的产率得到5-bromo-1'-methyl-2''H,4''H-dispiro[indole-3,3'-pyrrolidine-4',5''-[1,3]thiazolidine]-2,2'',4''(1H)-trione
  参考文献：
  名称：

  New method of synthesis of β,β′-spiropyrrolidinooxindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428009020296
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 5-溴靛红 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到5-(5-bromo-2-oxo-3-indolinylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Eshba; Salama, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 320 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eshba; Salama, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 320 - 322
  作者：Eshba、Salama

  DOI：——

  日期：——
• New method of synthesis of β,β′-spiropyrrolidinooxindoles
  作者：A. A. Shvets、S. V. Kurbatov

  DOI：10.1134/s1070428009020296

  日期：2010.2