Ethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]-5-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1227747-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]-5-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1227747-53-6
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 404.422
• InChiKey: ITTIJTDKTPNDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid 、 5-苯基噁唑-4-羧酸乙酯 在 copper(II) carbonate 、 palladium diacetate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到Ethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]-5-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脱羧Ç ？H偶氮的交叉偶联

  摘要：

  d'Azole化合物：标题反应表明，在碳酸铜存在下，在钯催化下，与恶唑-5羧酸1交叉偶联反应中，可使用多种恶唑2作为合适的底物。该反应成功合成了一系列双（唑），并已用于聚合合成具有挑战性的聚唑（dcpe =双（二环己基膦基）乙烷，DMSO =二甲基亚砜，MS =分子筛）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906921