1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-1,8-diol | 95372-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-1,8-diol
• CAS: 95372-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WZBMJGMYEJSNIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-1,8-diol 在 chiral salen-based manganese 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (-)₃₆₅-(1R,2S,7S,8R)-1,2,7,8-diepoxy-3,6-dihydro-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  振动圆二色谱法测定三种砷化并五苯化合物的绝对构型

  摘要：

  已经使用振动圆二色光谱和量子化学计算确定了具有刚性1,8-二取代的作为并苯骨架的三种化合物的绝对构型。将实验光谱与B3LYP / 6-31G *和B3LYP / cc-pVTZ水平预测的光谱进行比较。基于预测光谱和实验光谱之间的一致性，可以高度可信地分配立体化学。发现结果与基于合成路线中应用的不对称方法的ECD测定和/或预测相符。

  DOI：

  10.1021/jo050666h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 亚甲兰 、 sodium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 155.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  改进的3,6-二氢-茚并茚合成

  摘要：

  摘要 该文献描述了更新的合成路线，即以3,6-二氢为茚并二苯以及所有中间体的完整表征。通过2-甲基呋喃与甲醛和二甲胺盐酸盐的曼尼希缩合，将所得胺与碘甲烷季铵化，然后通过在水中用氧化银处理将其转化为氢氧化铵盐，来制备标题化合物。随后的霍夫曼消除和[6,6] -环通过热解产生furanocyclophane，该光氧化，分子内环加成，和脱水用碳酸钠后，得到2,3,6,7-四氢-1,8-二氮杂dione-作为-茚并四烯。还原该二酮得到醇的混合物，其在弱碱性或酸性条件下脱水后，生成3,6-二氢-吲哚并烯。该结构通过X射线衍射确认，并且所有中间体通过1 H和13 C NMR光谱表征。 出版历史 收到：2020年6月11日 修订后接受：2020年8月11日 发布日期： 2020年9月2日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707372

文献信息

• Synthesis of bis(as-indacenyliron)
  作者：Thomas J. Katz、Valeria Balogh、Jerome M. Schulman

  DOI：10.1021/ja01005a032

  日期：1968.1
• The <i>as</i>-Indacenyl Dianion and Bis(<i>as</i>-indacenyliron)
  作者：Thomas J. Katz、Jerome. Schulman

  DOI：10.1021/ja01069a053

  日期：1964.8