3-(4-fluorophenyl)<(2'-azidomethylpyrrol-1'-yl)thien-2-yl> ketone | 176382-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)<(2'-azidomethylpyrrol-1'-yl)thien-2-yl> ketone
• 英文别名: [2-[2-(Azidomethyl)pyrrol-1-yl]thiophen-3-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 176382-82-4
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₄OS
• 分子量: 326.354
• InChiKey: CWPYGHIUJKJGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)<(2'-azidomethylpyrrol-1'-yl)thien-2-yl> ketone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  原始和快速获得4-苯基-6 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂s

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过一步处理苯基-3- [2-（吡咯-1-基）噻吩基]亚甲基亚胺而合成的。与多聚甲醛在回流的乙醇中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00521-d
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)<(2'-dimethylaminomethylpyrrol-1'-yl)thien-2-yl> ketone methiodide 在 二苯并-18-冠醚-6 、 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到3-(4-fluorophenyl)<(2'-azidomethylpyrrol-1'-yl)thien-2-yl> ketone
  参考文献：
  名称：

  新获得4-苯基-6 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ]-[1,4]二氮杂pine

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过在回流的乙醇中用低聚甲醛处理亚胺1的原始一步合成获得的。中间的曼尼希碱也被转化为硫代恶二唑胺12和二氮杂氮氧化物13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330113

文献信息

• Original and quick access to 4-phenyl-6H-pyrrolo[1,2-a]thieno [3,2-f][1,4]diazepines
  作者：Marie Paule Foloppe、Pascal Sonnet、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00521-d

  日期：1995.5

  pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepines were obtained in an original one step synthesis by treatment of phenyl-3-[2-(pyrrol-1-yl)thienyl]methylenimines with paraformaldehyde in refluxing ethanol.

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过一步处理苯基-3- [2-（吡咯-1-基）噻吩基]亚甲基亚胺而合成的。与多聚甲醛在回流的乙醇中。
• New access to 4-phenyl-6<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>f</i>]-[1,4]diazepines
  作者：Marie-Paule Foloppe、Pascal Sonnet、Isabelle Bureau、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570330113

  日期：1996.1

  Pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepines were obtained in an original one step synthesis by treatment of imines 1 with paraformaldehyde in refluxing ethanol. The intermediate Mannich bases were also converted into the thienooxadiazocines 12 and the diazepine N-oxide 13.

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过在回流的乙醇中用低聚甲醛处理亚胺1的原始一步合成获得的。中间的曼尼希碱也被转化为硫代恶二唑胺12和二氮杂氮氧化物13。