(2R,4aR,6S,7R,8aS)-8-[1-Chloro-meth-(E)-ylidene]-6,7-dimethoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 463300-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (2R,4aR,6S,7R,8aS)-8-[1-Chloro-meth-(E)-ylidene]-6,7-dimethoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 463300-87-0
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO₅
• 分子量: 326.777
• InChiKey: ZJKJNZWQQRGHGB-JKJDWNRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,8aS)-8-[1-Chloro-meth-(E)-ylidene]-6,7-dimethoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以69%的产率得到(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-3'-chloro-6,7-dimethoxy-2-phenylspiro[4a,6,7,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-8,2'-oxirane]
  参考文献：
  名称：

  制备螺α-氯代环氧化合物的改良合成方法

  摘要：

  作为替代以前需要的方法的替代方法，开发了一种新的合成方法，该方法通过α-氯烯烃衍生物来制备螺α-氯环氧化合物（2-氯-氧杂环戊烷衍生物）的差向异构体，该化合物是合成支链官能化化合物的有用关键中间体。二氯甲基锂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00302-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-(R)-benzylidene-2-O-methyl-α-D-ribohexopyranosid-3-ulose 、 (氯甲基)三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到(2R,4aR,6S,7R,8aS)-8-[1-Chloro-meth-(E)-ylidene]-6,7-dimethoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  制备螺α-氯代环氧化合物的改良合成方法

  摘要：

  作为替代以前需要的方法的替代方法，开发了一种新的合成方法，该方法通过α-氯烯烃衍生物来制备螺α-氯环氧化合物（2-氯-氧杂环戊烷衍生物）的差向异构体，该化合物是合成支链官能化化合物的有用关键中间体。二氯甲基锂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00302-7