摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-hydroxy-3-oxo-indolin-2-ylmethyl)-benzoic acid | 857005-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxy-3-oxo-indolin-2-ylmethyl)-benzoic acid
英文别名
2-(2-Hydroxy-3-oxo-indolin-2-ylmethyl)-benzoesaeure
2-(2-hydroxy-3-oxo-indolin-2-ylmethyl)-benzoic acid化学式
CAS
857005-57-3
化学式
C16H13NO4
mdl
——
分子量
283.284
InChiKey
VNWANHYHEWTYIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    86.63
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-hydroxy-3-oxo-indolin-2-ylmethyl)-benzoic acid 生成 spiro[indoline-2,3'-isochroman]-3,1'-dione
    参考文献:
    名称:
    羟基-4-苯基氨基-3-喹啉的贡献
    摘要:
    Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba,d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求,是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基,然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶,或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的,或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐,但建议做一个paspuêtreatteint。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310306
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 2-(2-hydroxy-3-oxo-indolin-2-ylmethyl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    羟基-4-苯基氨基-3-喹啉的贡献
    摘要:
    Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba,d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求,是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基,然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶,或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的,或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐,但建议做一个paspuêtreatteint。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310306
点击查看最新优质反应信息