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methyl (3aR,5R,7R,7aS)-5-(benzyloxy)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxohexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate | 458556-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (3aR,5R,7R,7aS)-5-(benzyloxy)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxohexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
英文别名
——
methyl (3aR,5R,7R,7aS)-5-(benzyloxy)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxohexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate化学式
CAS
458556-45-1
化学式
C24H36O7Si
mdl
——
分子量
464.631
InChiKey
MHUSBHAMDVMNGC-ZVVFGRKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄 、 methyl (1S*,3S*,4R*,5S*)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-3,4-O-isopropylidene-1,3,4,5-tetrahydroxy-2-oxo-cyclohexanecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶三乙胺 作用下, 反应 2.0h, 以87%的产率得到methyl (3aR,5R,7R,7aS)-5-(benzyloxy)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxohexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Catalytic asymmetric epoxidation
    摘要:
    一种化合物及其生产方法被披露,该方法使用手性酮和氧化剂从烯烃生产具有对映体富集的环氧乙烷。
    公开号:
    US06348608B1
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