2-(1-benzoylethyl)-1,3-dithiane | 101033-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-benzoylethyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(1,3-Dithian-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 101033-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₆OS₂
• 分子量: 252.401
• InChiKey: SBVGYOFNJKVTTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-trimethylsiloxypropene 、 2-tributylstannyl-1,3-dithiane 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2-(1-benzoylethyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  从 2-三丁基甲锡烷基-1,3-二噻烷和 1-（三丁基甲锡烷基）烷基硫化物氧化生成硫代烷基阳离子及其与烯烃亲核试剂的反应

  摘要：

  2-三丁基甲锡烷基-1,3-二噻烷和 1-(三丁基甲锡烷基) 烷基硫化物被六硝酸铵 (IV) 或六氟磷酸二茂铁氧化生成它们的阳离子自由基，其离解成碳阳离子和三丁基锡烷基自由基。由此产生的碳正离子与烯烃亲核试剂反应，以良好的产率得到相应的加成产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2995

文献信息

• Selective protection of carbonyl compounds. Silica gel treated with thionyl chloride as an effective catalyst for thioacetalization
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Tadashi Kimura、Tatsushi Yoshida

  DOI：10.1021/jo00359a009

  日期：1986.5
• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;KIMURA, TADASHI;YOSHIDA, +, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1427-1431
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、KIMURA, TADASHI、YOSHIDA, +

  DOI：——

  日期：——