Terephthalbis(p-fluoroacetophenone) | 6995-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Terephthalbis(p-fluoroacetophenone)
• 英文别名: 1,4-Bis-<3-(4-fluor-phenyl)-3-oxo-prop-1-enyl>-benzol；1-(4-fluorophenyl)-3-[4-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 6995-56-8
• 化学式: C₂₄H₁₆F₂O₂
• 分子量: 374.387
• InChiKey: NXWQVYKPXOJCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Terephthalbis(p-fluoroacetophenone) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-acetyl-4,5-dihydro-5-(4-(1-acetyl-4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)pyrazol-5-yl)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环。7.合成新的吡唑啉

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00042a042
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Terephthalbis(p-fluoroacetophenone)
  参考文献：
  名称：

  '一锅'超声辐射促进了新型1,1'-（5,5'-（1,4-亚苯基）双（3-芳基-1H-吡唑-5,1（4H）的阵列的合成和光谱表征，5H）-二基））二酮，双乙酰化的吡唑衍生物。

  摘要：

  一系列新型1,1'-（5,5'-（1,4-亚苯基）双（3-芳基-1H-吡唑-5,1（4H，5H）-二基））二酮，双乙酰化吡唑衍生物通过超声辐射法在“一锅法”中合成，并通过熔点，元素分析，MS，FT-IR，一维NMR（1H和13C）和二维NOESY光谱进行表征。吡唑部分的亚甲基和甲烷质子在质子NMR光谱中以ABX模式分裂信号，NOESY光谱证实了关键的nOe相关性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.11.038

文献信息

• ZnO Nanoparticles Catalyst in the Synthesis of Bioactive Fused Pyrimidines as Anti-breast Cancer Agents Targeting VEGFR-2
  作者：Dina H. Dawood、Eman M.H. Abbas、Thoraya A. Farghaly、Mamdouh M. Ali、Mohammed F. Ibrahim

  DOI：10.2174/1573406414666180912113226

  日期：2019.4.12

  of newly fused pyrimidine derivatives against breast MCF-7 cancer was performed. It was apparent that the 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives 9a (IC50 = 9.12±1.16 µg/ml), 9c (IC50 = 9.10±1.07 µg/ml) and 9d (IC50 = 9.60±1.22 µg/ml) exhibited equipotent antitumor activity as Tamoxifen (IC50 = 9.11±0.90 µg/ml). Also, the inhibitory activity of the novel fused pyrimidine derivatives on VEGFR-2

  背景：嘧啶类化合物是一类杰出的杂环化合物，它通过各种生物活性抗肿瘤剂增强了药物化学作用。此外，嘧啶支架显示出VEGFR-2抑制活性。而且，在有机反应中使用纳米级催化剂以加速催化过程。 目的：我们感兴趣的是使用ZnO（NPs）合成一系列新的融合嘧啶，以研究其对乳腺癌MCF7的抗肿瘤作用及其VEGFR-2抑制特性。 方法：使用氧化锌纳米颗粒ZnO（NPs）在回流的乙醇中开发了一种简单而有效的合成稠合嘧啶的方法。 结果：所有新的稠合嘧啶的拟议结构与其光谱数据相符。进行了新融合的嘧啶衍生物对乳腺癌MCF-7癌症的抗肿瘤评估。显然，2-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物9a（IC50 = 9.12±1.16 µg / ml），9c（IC50 = 9.10±1.07 µg / ml）和9d（IC50 = 9.60±1.22 µg / ml）毫升）表现出等效的抗肿瘤活性，如他莫昔芬（IC50 = 9.11±0
• Elucidating bis-pyrimidines as new and efficient mushroom tyrosinase inhibitors: synthesis, SAR, kinetics and computational studies
  作者：Manazza Afzal、Rabia Mehmood、Ehsan Ullah Mughal、Nafeesa Naeem、Zaman Ashraf、Yasir Nazir、Fatma Mohsen Shalaby、Amal El-Sayed Abd El Hady、Amina Sadiq

  DOI：10.1039/d4ra04652h

  日期：——

  novel bis-pyrimidine derivatives (1P-8P) were designed, synthesized, characterized, and investigated for their in vitro inhibitory activity against mushroom tyrosinase, an enzyme critical in melanin biosynthesis and implicated in various hyperpigmentation disorders. To the best of our knowledge, the bispyrimidine scaffold has been evaluated for the first time for its tyrosinase inhibitory activity.

  在这项研究中，设计、合成、表征了一系列新型双嘧啶衍生物 (1P-8P)，并研究了它们对蘑菇酪氨酸酶的体外抑制活性，蘑菇酪氨酸酶是黑色素生物合成的关键酶，与各种色素沉着过度疾病有关。据我们所知，双嘧啶支架的酪氨酸酶抑制活性首次得到评估。对它们的抑制活性进行了评估，显示抑制作用的 IC50 值在微摩尔范围内。此外，该系列化合物被发现以混合型方式抑制酪氨酸酶活性，IC50值范围为12.36±1.24至86.67±3.08μM。为了进一步阐明结合相互作用，进行了分子对接模拟，识别了活性位点中负责结合亲和力的关键残基。此外，还进行了分子动力学 (MD) 模拟，以评估最有效的抑制剂化合物 6P 的动态行为、稳定性和结合亲和力。定量构效关系 (QSAR) 模型的开发是为了将双嘧啶的结构特征与其抑制活性相关联，从而深入了解控制其效力的构效关系 (SAR)。实验和理论结果表现出极好的一致性。这些发现为开发用
• Synthesis and <i>in vitro</i> microbiological evaluation of novel diethyl 6,6′-(1,4-phenylene)<i>bis</i>(4-aryl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylates)
  作者：V. Kanagarajan、M. R. Ezhilarasi、M. Gopalakrishnan

  DOI：10.3109/14756366.2010.530263

  日期：2011.8.1

  Novel bis cyclohexenone ester derivatives 14-19 were synthesized and characterized by their spectral data. In vitro microbiological evaluations were carried out for all the novel compounds 14-19 against clinically isolated bacterial and fungal strains. Compounds 15, 16, 18 against Staphylococcus aureus, 14, 15 against beta-Haemolytic streptococcus, 15, 19 against Micrococcus luteus, 17, 18 against Salmonella typhii, 14, 17 against Shigella flexneri, 15 against Escherichia coli, 16 against Pseudomonas aeruginosa, 15, 18, 19 against Klebsiella pneumonia exhibited potent antibacterial activity at an minimum inhibitory concentration (MIC) value of 6.25 mu g/ml, whereas compound 16 against Aspergillus flavus, 17 against A. niger, 16, 18 against Mucor indicus, 15, 17-19 against Microsporum gypseum revealed excellent antifungal activity at an MIC value of 6.25 mu g/ml.