-cyclohexyl-aether | 37152-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: -cyclohexyl-aether
• 英文别名: {[(1S)-1-methylheptyl]oxy}cyclohexane
• CAS: 37152-54-8
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: NNSWWKSRDIPDSS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-溴辛烷 、 环己醇 在 silver carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 -cyclohexyl-aether
  参考文献：
  名称：

  吉尔吉斯瓦尔特的《合成糖和立体糖精》，位于蒂亚莱特的西尔伯萨尔兹

  摘要：

  Beige der Umsetzung vonα-乙酰溴葡萄糖（z。B. Cholesterin）位于Gegenwart von Silber-4-hydroxy-valerat的Diäthyläther，von Ag 2 O oder von Ag 2 CO 3分布于AllenFällenneben dem entsprechenden 2.3.4.6-四ø乙酰基β-d-glucopyranosid（żB. 2A中geringerer猛恶）模具Alkoholacetate（Z B. Cholesterinacetat。），模具原酸酯（Z B.。4 UND死3.4.6三- ）ö -乙酰-β-和-α-D-吡喃葡萄糖苷（z。B. 2b和5a）auf。Die Umsetzung zum 2.3.4.6-Tetra- O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷立体异构体。由Nupbargruppenbezi

  DOI：

  10.1002/cber.19721050404

文献信息

• Reductive Etherification of Aldehydes and Ketones with Alcohols and Triethylsilane Catalysed by Yb(OTf) ₃ : an Efficient One‐Pot Benzylation of Alcohols
  作者：Azzurra Pelosi、Daniela Lanari、Andrea Temperini、Massimo Curini、Ornelio Rosati

  DOI：10.1002/adsc.201900281

  日期：2019.10.8

  The one‐pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical ethers from aldehydes and ketones can be conveniently performed using Yb(OTf)3 as catalyst and triethylsilane as reducing agent in presence of alcohols. This methodology leads to the synthesis of ether derivatives with good yields. Notably, this process resulted a useful tool to protect alcohols as benzyl ether derivatives using differently substituted

  在醇存在下，使用Yb（OTf）3作为催化剂，三乙基硅烷作为还原剂，可以方便地从醛和酮进行对称和不对称醚的一锅法合成。该方法导致以良好的产率合成醚衍生物。值得注意的是，该方法产生了有用的工具，该工具在温和条件下使用不同取代的苯甲醛作为保护剂来保护作为苄基醚衍生物的醇。还提出了一个合理的机制。