4-溴-5-硝基苯-12-二胺 | 113269-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-5-硝基苯-12-二胺
• 英文名称: 4-bromo-5-nitrobenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-Bromo-5-nitrobenzene-1,2-diamine
• CAS: 113269-07-1
• 化学式: C₆H₆BrN₃O₂
• 分子量: 232.037
• InChiKey: XGXKPRVKQPWQOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光、干燥、密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-硝基苯-12-二胺 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Nitro-6-phenyl-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二唑类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一类如下通式I所示的苯并噻二唑类化合物及其制备方法和用途，该化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。

  公开号：

  CN108341791B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 在 吡啶 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-溴-5-硝基苯-12-二胺
  参考文献：
  名称：

  片段筛选命中吸引人们注意与tRNA修饰酶TGT识别位点相邻的新型瞬时口袋。

  摘要：

  基于片段的先导发现被应用于tRNA-鸟嘌呤转糖基化酶，一种修饰志贺菌的致病菌志贺氏菌中转录后tRNA的酶。TGT抑制作用可阻止志贺氏菌的毒力因子VirF的翻译，从而降低了致病性。一个发现的片段通过推回天冬氨酸残基在preQ 1识别位点打开了一个瞬时子口袋。该步骤与其他氨基酸的重组有关，该氨基酸通过复制preQ 1的体积在结构上转化邻近识别位点的环-识别口袋。我们合成了6-羧酰胺基，6-肼基-和4-胍基-苯并咪唑类化合物，以靶向开放的囊袋，其中包括带有氢炔基的二氢-咪唑并喹唑啉，该载体指向瞬态囊袋并置换了保守的水网。MD模拟和水合位点分析表明水置换有利于配体结合。仅存在于细菌TGT中的半胱氨酸残基充当瞬时子口袋的守门员。当口袋打开时，它就可用于在真细菌TGT中选择性共价附着亲电子配体。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00115

文献信息

• 一种5-卤素-6-硝基苯并硒二唑衍生物及其制备方法与应用
  申请人：广东海洋大学

  公开号：CN113549028B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种5‑卤素‑6‑硝基苯并硒二唑衍生物及其制备方法与应用。该5‑卤素‑6‑硝基苯并硒二唑衍生物分子量小，无手性中心；通过实验证明，其具有显著的抗肿瘤活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的生长、增殖，并且对肿瘤细胞的迁移、爬行和克隆也具有显著的抑制作用，可以使肿瘤细胞周期阻滞在G1期，诱导其凋亡。同时，本发明5‑卤素‑6‑硝基苯并硒二唑衍生物的制备方法简单，操作步骤少，原料易得，溶剂绿色环保，产物易于分离提纯，具有广阔的生物医药应用前景。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RIP1-KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIP1-KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ZAI LAB US LLC

  公开号：WO2022171110A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  A compound of formula I below as RIP1 kinase inhibitor and uses thereof.

  以下的I式化合物作为RIP1激酶抑制剂及其使用。
• The Four 6-Halo-7-nitroquinoxalines
  作者：Raymonde Nasielski-Hinkens、Pierre Lev尋ue、Daniel Castelet、Jacques Nasielski

  DOI：10.3987/r-1987-09-2433

  日期：——
• COMPOUNDS THAT INHIBIT PKMYT1
  申请人：[en]EXELIXIS, INC.

  公开号：WO2024112853A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  Disclosed herein are compounds according to Formula I. (I). Compounds according to Formula I inhibit PKMYT1 and are useful for the treatment of cancer and other disease. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.
• 苯并噻二唑类化合物、其制备方法及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN108341791B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及一类如下通式I所示的苯并噻二唑类化合物及其制备方法和用途，该化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。