ethyl p-[(2,3,4,5-tetrahydro-1,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-1-benzazepin-7-yl)carbamoyl]benzoate | 144583-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl p-[(2,3,4,5-tetrahydro-1,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-1-benzazepin-7-yl)carbamoyl]benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(1,5,5-trimethyl-2-oxo-3,4-dihydro-1-benzazepin-7-yl)carbamoyl]benzoate
• CAS: 144583-34-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: XCIGROPZRPMJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl p-[(2,3,4,5-tetrahydro-1,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-1-benzazepin-7-yl)carbamoyl]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 p-[(2,3,4,5-tetra-hydro-1,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-1-benzazepin-7-yl)carbamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxamides and anilides

  摘要：

  本文描述了以下公式的化合物##STR1##其中R.sup.1表示氢、较低的烷基或阳离子；R.sup.2表示氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素；M表示--CONH--或--NHCO--；X和Y分别独立地选自>CR.sup.3 R.sup.4和--CONR.sup.5--的组成；Z表示>CR.sup.6 R.sup.7；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和R.sup.7分别独立地选自氢和较低的烷基；R.sup.5表示烷基；n表示0、1或2；前提是X或Y中至少有一个是通过N原子与苯环结合的--CONR.sup.5--。这些化合物在治疗和预防肿瘤、皮肤病和皮肤老化方面具有用途。

  公开号：

  US05216148A1

文献信息

• JPH07165709A
  申请人：——

  公开号：JPH07165709A

  公开（公告）日：1995-06-27
• US5216148A
  申请人：——

  公开号：US5216148A

  公开（公告）日：1993-06-01