| 1262871-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1262871-86-2
• 化学式: C₄₁H₇₈O₅Si₃
• 分子量: 739.292
• InChiKey: BKCJQKBBQYXVGE-JOSJLZLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.55
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  布朗（Brown）的P2-Ni催化剂方便地用于二炔氘化脱:：在[D4]标签的F4t-神经前列烷的合成中的应用

  摘要：

  Brown的P2-Ni发挥了作用：通过使用烯-二炔立体选择性氘化策略，可以完成四氘代神经前列腺素（见结构）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002304
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 6-((1S,2R,3R,5S)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((Z)-undeca-2-en-5,8-diynyl)cyclopentyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙二胺 、 氘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  布朗（Brown）的P2-Ni催化剂方便地用于二炔氘化脱:：在[D4]标签的F4t-神经前列烷的合成中的应用

  摘要：

  Brown的P2-Ni发挥了作用：通过使用烯-二炔立体选择性氘化策略，可以完成四氘代神经前列腺素（见结构）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002304