7-Chloro-3-methyl-4-phenyl-quinoline | 131470-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Chloro-3-methyl-4-phenyl-quinoline
• 英文别名: 7-chloro-3-methyl-4-phenylquinoline
• CAS: 131470-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN
• 分子量: 253.731
• InChiKey: XGIPNXACFBIUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Amino-4-chloro-phenyl)-1-phenyl-prop-2-en-1-ol 、 三苯基膦 生成 7-Chloro-3-methyl-4-phenyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  ANASTASIOU, DESPINA;JACKSON, W. ROY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1205-1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new metal-catalysed route to 4,5-dihydro-3H-1-benzazepines
  作者：Despina Anastasiou、W. Roy Jackson

  DOI：10.1039/c39900001205

  日期：——

  A new, short, high-yielding route to 4,5-dihydro-3H-1-benzazepines has been developed based on the rhodium-catalysed hydroformylation of readily available ortho-propenylbenzeneamines; a comparison with the hydroformylation of the corresponding ortho-propenylphenols is made.

  基于铑催化的现成邻丙烯基苯胺的加氢甲酰化反应，已开发出一种新的，短的，高产的制备4,5-二氢-3 H -1-苯并pine庚因的途径。与相应的邻丙烯基苯酚的加氢甲酰化进行比较。