2-azidoazulene | 148773-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-azidoazulene
• CAS: 148773-31-3
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• 分子量: 169.186
• InChiKey: CFRNIZZEYMBMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azidoazulene 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-Azaazuleno<1,2-a>azulene
  参考文献：
  名称：

  新型6-氮杂和6,7-二氮杂azuleno [1,2-a] azulenes的合成研究

  摘要：

  通过[（azulen-2-基）亚氨基]膦烷与[（1-（氮杂氮杂-2-基）亚氨基]膦烷与2-溴托普酮的热反应或通过替代方法合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89024-k
• 作为产物：
  描述：

  2-azulenehydrazine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到2-azidoazulene
  参考文献：
  名称：

  新型6-氮杂和6,7-二氮杂azuleno [1,2-a] azulenes的合成研究

  摘要：

  通过[（azulen-2-基）亚氨基]膦烷与[（1-（氮杂氮杂-2-基）亚氨基]膦烷与2-溴托普酮的热反应或通过替代方法合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89024-k

文献信息

• On the reactions of (vinylimino)phosphoranes and related compounds. Part 30. Short new synthesis of 5-azaazulene derivatives. Some comments on reactivities of (vinylimino)phosphoranes
  作者：Makoto Nitta、Yukio Iino、Satoshi Mori、Tohru Takayasu

  DOI：10.1039/p19950001001

  日期：——

  A short new synthesis of phenyl-substituted and annulated 5-azaazulene (cyclopenta[c]azepine) derivatives 15–18 consists of the reaction of [(1-phenylvinyl)imino]- and benz-annulated [(cycloalkenyl)imino]-phosphoranes 8–11 with 5-(dimethylaminomethylene)cyclopenta-1,3-dienecarbaldehyde 1 in an enamine alkylation (Michael addition) process, subsequent proton migration–ketonization, and condensation

  苯基取代的和环化5- azaazulene（环戊二烯并[的简短新合成Ç ]氮杂）衍生物15 - 18由[（1-苯基乙烯基）亚氨基]的反应的-和苯并-环[（环烯基）亚氨基] -phosphoranes 8 - 11 5-（二甲氨基亚甲基）环戊二烯基-1,3- dienecarbaldehyde 1中的烯胺烷基化与所述膦亚胺部分（氮杂Wittig反应）的甲酰基的（迈克尔加成）处理，随后的质子迁移酮化，并冷凝。在另一方面，醛的反应1与（vinylimino）正膦12 - 14，其具有在相对于氮原子的α位没有苯基，由一个分子内氮杂Wittig反应或醛的取代反应的1与正膦12 - 14和随后水解，得到5-（氨基亚甲基）环戊二烯-1- ，3-二烯甲醛19及其衍生物20和21。在选择性的上下文中膦的反应观察到的8 - 11和12 - 14用醛1，分别对化合物MNDO计算1和12A，12B以及在模型化合物8C