ethyl (Z)-4-methylhex-3-enoate | 299421-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-4-methylhex-3-enoate
• 英文别名: Zflwibjduqyygd-vurmdhgxsa-
• CAS: 299421-23-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: ZFLWIBJDUQYYGD-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-4-methylhex-3-enoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl (Z)-6-methyl-2-methyleneoct-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3S*,4R*,6E,10Z )-3,4,7,11-tetramethyltrideca-6,10-dienal (faranal) using stereospecific 1,4-cis-hydrogenation of conjugated double bonds

  摘要：

  (±)-法拉纳尔是通过一种汇聚路线合成的，该路线涉及对两个适当取代的共轭二烯构建块进行1,4-顺式氢化，以立体特异性地引入最终目标分子的6(E)和10(Z)双键。用内消旋-2,3-二甲基丁二酸制备了一个构建块，用于携带两个邻位赤型配置的甲基的法拉纳尔的右手部分。

  DOI：

  10.1039/b002343o
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-4-methylhexa-2,4-dienoate 在 三羰基(萘)铬 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0~75.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到ethyl (Z)-4-methylhex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3S*,4R*,6E,10Z )-3,4,7,11-tetramethyltrideca-6,10-dienal (faranal) using stereospecific 1,4-cis-hydrogenation of conjugated double bonds

  摘要：

  (±)-法拉纳尔是通过一种汇聚路线合成的，该路线涉及对两个适当取代的共轭二烯构建块进行1,4-顺式氢化，以立体特异性地引入最终目标分子的6(E)和10(Z)双键。用内消旋-2,3-二甲基丁二酸制备了一个构建块，用于携带两个邻位赤型配置的甲基的法拉纳尔的右手部分。

  DOI：

  10.1039/b002343o

文献信息

• US4585594A
  申请人：——

  公开号：US4585594A

  公开（公告）日：1986-04-29

表征谱图