bis[4-(2-methoxy-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)butyl]amine | 1548375-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis[4-(2-methoxy-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)butyl]amine
• 英文别名: 5-Methoxy-5-[4-[4-(2-methoxy-4-methyl-5-oxofuran-2-yl)butylamino]butyl]-3-methylfuran-2-one；5-methoxy-5-[4-[4-(2-methoxy-4-methyl-5-oxofuran-2-yl)butylamino]butyl]-3-methylfuran-2-one
• CAS: 1548375-99-0
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₆
• 分子量: 381.469
• InChiKey: FARGYXFFVBQXIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[4-(2-methoxy-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)butyl]amine 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 10,10-dideuteriopandamarilactone-1
  参考文献：
  名称：

  Pandamarilactone-1的合成

  摘要：

  首次全合成了露兜树的一种生物碱pandamarilactone-1 。九步合成的特点是用单线态氧氧化呋喃，然后螺-N,O-缩醛化和消除，生成天然产物和进一步的露兜树生物碱，熊猫内酯 A-D。

  DOI：

  10.1021/ol4036424
• 作为产物：
  描述：

  bis[4-(2-methoxy-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)butyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到bis[4-(2-methoxy-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)butyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Pandamarilactone-1的合成

  摘要：

  首次全合成了露兜树的一种生物碱pandamarilactone-1 。九步合成的特点是用单线态氧氧化呋喃，然后螺-N,O-缩醛化和消除，生成天然产物和进一步的露兜树生物碱，熊猫内酯 A-D。

  DOI：

  10.1021/ol4036424