1,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid hydrazide | 52188-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-carbonsaeure-hydrazid
• CAS: 52188-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• 分子量: 279.301
• InChiKey: VUVRKWRWXRYQQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid hydrazide 、 靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88 %的产率得到N’-(2-oxoindolin-3-ylidene)−1,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚/邻苯二甲酰亚胺/恶二唑-1,2,3三唑类药物的设计及其抗癌特性

  摘要：

  合成了一系列由1,2,3-三唑与恶二唑基、邻苯二甲酰亚胺基或吲哚基组成的新型杂化化合物。我们的起始化合物 5-苯基-1-(芳基)-1H-1,2,3-三唑-4-碳酰肼 ( 5 ) 与 5-硝基呋喃-2-羧酸 ( 6 ) 在回流的三氯氧化磷中反应得到 2 -nitro-5-(5-phenyl-1-(aryl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazoles 7a-c，收率良好。在冰醋酸中用邻苯二甲酸酐 ( 8 )处理5 ，得到N- (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-5-phenyl-1-(aryl)-1H-1,2,3-triazole-4-羧酰胺9a-d, 而 5 与靛红在弱酸性介质中的反应得到 N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)-5-phenyl-1-(aryl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazides

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134415
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一水合肼 作用下， 生成 1,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Dimroth; Frisoni; Marshall, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new derivatives of the 1H-1,2,3-triazole ring using 1-aryl-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazides as precursors
  作者：Bakr F. Abdel-Wahab、Benson M. Kariuki、Hanan A. Mohamed、Mohamed S. Bekheit、Gamal A. El-Hiti

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.020

  日期：——