(3R,4R,5R)-2-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethoxy-5-(methoxymethyl)oxolane | 1228688-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-2-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethoxy-5-(methoxymethyl)oxolane
• CAS: 1228688-92-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₆
• 分子量: 250.292
• InChiKey: ZSOAMDTTWQMYRZ-PBVVMKELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3R,4S)-1,3,4,6-tetramethoxyhex-5-en-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium perchlorate 作用下， 以82%的产率得到(3R,4R,5R)-2-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethoxy-5-(methoxymethyl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  Sunlight, electrochemistry, and sustainable oxidation reactions

  摘要：

  廉价且易于获得的光伏电池已被用于进行间接电化学氧化反应。这些反应保留了太阳光电化学方法的效率，同时利用了化学氧化剂带来的独特选择性机会。电化学方法的多功能性使得可以使用同一套非常简单的反应装置回收Os(VIII)-、TEMPO-、Ce(IV)-、Pd(II)-、Ru(VIII)-和Mn(V)-氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c3gc41650j

文献信息

• Photovoltaic-driven organic electrosynthesis and efforts toward more sustainable oxidation reactions
  作者：Bichlien H Nguyen、Robert J Perkins、Jake A Smith、Kevin D Moeller

  DOI：10.3762/bjoc.11.32

  日期：——

  The combination of visible light, photovoltaics, and electrochemistry provides a convenient, inexpensive platform for conducting a wide variety of sustainable oxidation reactions. The approach presented in this article is compatible with both direct and indirect oxidation reactions, avoids the need for a stoichiometric oxidant, and leads to hydrogen gas as the only byproduct from the corresponding reduction reaction.

  可见光、光伏和电化学的组合为进行各种可持续氧化反应提供了一个方便、廉价的平台。本文提出的方法适用于直接和间接氧化反应，避免了需要计量氧化剂的需求，并且导致氢气成为相应还原反应的唯一副产物。