(3,7-dichloro-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid | 32606-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3,7-dichloro-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid
• CAS: 32606-06-7
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂NO₄
• 分子量: 364.185
• InChiKey: KVSKDJFXYRHLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,7-dichloro-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-氯-2-苯基氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxycarbostyril-alkancarbonsäuren und Dihydrobenzazepinolon-carbonsäureester. III. Mitt

  摘要：

  AbstractDie Kondensation von N‐Carbomethoxypropionyl‐N‐cyclohexyl‐anthranilsäureestern ergab nach alkalischer Hydrolyse der Reaktionsgemische neben den auf Grund früherer Versuche erwarteten 1‐Cyclohexyl‐4‐hydroxycarbostyril‐3‐essigsäuren (2‐Cyclohexylaminobenzoyl)‐β‐propionsäuren. Die Vermutung, daß die letzteren ihre Entstehung einer mit der Carbostyrilring‐Bildung konkurrierenden 7‐Ringsynthese verdanken, ließ sich experimentell beweisen, insbesondere durch die Isolierung von 1‐Cyclohexyl‐8‐chlor‐2,5‐dioxo‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐1‐benzazepin unter milderen Verseifungsbedingungen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19713040209