1,3-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)imidazolinium chloride | 681032-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)imidazolinium chloride
• 英文别名: 1,3-Bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 681032-53-1
• 化学式: C₂₃H₃₁N₂O₆*Cl
• 分子量: 466.962
• InChiKey: QCRDKFWBSXRGAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)imidazolinium chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)imidazolin-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  新型铁-NHC配合物的合成作为氢化硅烷化反应的催化剂

  摘要：

  合成了一系列新的包含N杂环卡宾配体[Fe（Cp）（CO）2（NHC）] I（NHC = 1,3-二取代的咪唑啉丁-2-亚基）的新型钢琴凳铁（II）配合物，通过1 H NMR，13 C NMR，IR，元素分析和质谱技术进行分析。这些化合物很容易在室温下由二取代的咪唑烷基-2-亚甲基与[FeI（Cp）（CO）2 ]在甲苯中反应制得。在无溶剂条件下，在醛和酮与苯基硅烷的催化氢化硅烷化反应中测试了这些络合物。在碱性水解步骤之后，以良好的产率获得相应的醇。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3006
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 N,N'-bis-(3,4,5-trimethoxybenzyl)ethylenediamine 在 氯化铵 作用下， 生成 1,3-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)imidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  [PdX2(咪唑啉-2-亚基)(Py)]催化剂直接C(sp2)-H官能化和芳族N-杂环与(杂)芳基溴化物的偶联

  摘要：

  本研究合成了一系列空气和湿气稳定的咪唑啉-2-亚基新型钯配合物，通式为[PdX 2 (NHC)(Py)]（NHC = N-杂环卡宾，Py = 吡啶, X = Cl 或 I)。钯配合物的结构通过1 H NMR、13C NMR、FT-IR光谱和元素分析。通过单晶 X 射线衍射研究确定了一种钯配合物的更详细的结构特征。所有钯配合物的催化活性在五元芳族 N-杂环如 3,5-二甲基异恶唑和 1-甲基-1H-吡咯-2-甲醛与（杂）芳基溴化物存在 1 120 °C 时的 mol% 催化剂负载量。以中等至良好的产率获得了所需的产品。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122013