endo-4,5,6,7-tetrahydro-2-(trimethylsilyl)-4,7-methano-2H-indene | 87556-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: endo-4,5,6,7-tetrahydro-2-(trimethylsilyl)-4,7-methano-2H-indene
• CAS: 87556-04-5
• 化学式: C₁₃H₂₀Si
• 分子量: 204.387
• InChiKey: NQLDIYKDAKTTAH-JGPRNRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-4,5,6,7-tetrahydro-2-(trimethylsilyl)-4,7-methano-2H-indene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 dimethyl (1R,4S,4aS,5S,8R,8aR,11r)-11-(trimethylsilyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4a,8a-epoxy-1,4:5,8-dimethanonaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硅烷。20. 三甲基甲硅烷基取代的异二环戊二烯内硅向迁移的区域和立体化学定义

  摘要：

  methano-4,7 indenes substitues par un ou deux groupes trimethylsilyles 环加成的练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00363a026
• 作为产物：
  描述：

  3-isocyclopentadiene 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAQUETTE, L. A.;CHARUMILIND, P.;GALLUCCI, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 25, 7364-7375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>endo</i>and<i>exo</i>Isomers of Isodicyclopentadienyltrichlorotitanium
  作者：J. C. Gallucci、N. Kozmina、L. A. Paquette、F. Zaegel、P. Meunier、B. Gautheron

  DOI：10.1107/s0108270197006781

  日期：1997.10.15

  The diastereomeric endo and exo isomers of the title complex, [TiCl3(C10H11)], have been synthesized by electrophilic attack of TiCl4 on the exo- or endo-trimethylsilyl derivative of isodiCp (isodiCp = isodicyclopentadiene). This reaction proceeds with net inversion of configuration to give exclusively either the endo- or exo-(isodiCp)TiCl3 compound. Although the two isomers have similar unit-cell constants, they crystallize in different space groups. The endo complex, (2), is in Pbcm with a crystallographic mirror plane, while the exo complex, (4), is in Pca2(1) with pseudo-mirror symmetry. Both molecules display a distorted tetrahedral geometry about the Ti atom. Each Ti atom is bonded in a eta(5) manner to the Cp ring of the isodiCp ligand, with Ti-ring centroid distances of 2.031 (2) and 2.013 (2) Angstrom for (2) and (4), respectively. A slight bending of the isodiCp ligand about the bond shared by the Cp ring and the norbornane fragment is observed in both structures. The determination of the absolute structure of (4) defines the directionality of the packing along the polar c axis.