2-fluoro-9-(pyridin-2-yl)-9H-carbazole | 1352932-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-9-(pyridin-2-yl)-9H-carbazole
• CAS: 1352932-24-1
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₂
• 分子量: 262.286
• InChiKey: NRUOKEQWYRUXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 2-fluoro-9-(pyridin-2-yl)-9H-carbazole 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 7-fluoro-1-(2-nitro-1-phenylethyl)-9-(pyridin-2-yl)-9H-carbazole 、 2-fluoro-1-(2-nitro-1-phenylethyl)-9-(pyridin-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化咔唑与硝基烯烃的直接邻位烷基化

  摘要：

  已经开发出Rh(III) 催化的N-吡啶基咔唑与硝基烯烃的邻位烷基化反应，提供了多种 2-(2-硝基烷基)咔唑。芳香族和脂肪族硝基烯烃均成功参与了该烷基化反应。该方案对于基于二氢吲哚的底物也进展顺利。描述了代表性硝基烷产物的衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300677
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 在 potassium tert-butylate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 二甲基亚砜 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(4'-fluorobiphenyl-2-yl)pyridin-2-amine 、 2-fluoro-9-(pyridin-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  钯（II）的9-催化的一锅合成（吡啶-2-基）通过一个汇接Ç-9H-二咔唑？^ h激活/ C ？X（X = C或N）形成过程

  摘要：

  通过同时的CH活化和钯（II）催化的N-苯基吡啶-2-胺与芳基三氟硼酸钾的交叉偶联，新的一锅合成9-（吡啶-2-基）-9 H-咔唑的方法是提出了。醋酸银和1,4-二恶烷分别被证明是最好的氧化剂和溶剂。产物收率从适中波动至优异，反应显示出足够的官能团耐受性。对苯醌是催化过程中金属转移和还原消除步骤的重要配体。第一和第二次CH活化/ C的动力学同位素效应（k H / k D）。 C或C  ñ形成步骤测量为分别2.14和1.18，。最后，基于所有实验证据提出了合理的催化机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201101528