(+/-)-6ξ-methoxy-(4ar,8ac)-octahydro-naphthalen-1-one | 55473-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-6ξ-methoxy-(4ar,8ac)-octahydro-naphthalen-1-one
• 英文别名: (+/-)-6ξ-Methoxy-(4ar,8ac)-octahydro-naphthalin-1-on
• CAS: 55473-37-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: MDNIHLLQIJEHAW-FIBVVXLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6ξ-methoxy-(4ar,8ac)-octahydro-naphthalen-1-one 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 (4aS,8aR)-6-Methoxy-1-oxo-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在Pd / C芳香化过程中，一些3,4-八氢萘-7,8-苯并香豆素的脱羧反应：1,2'-联萘和2,2'-联萘的合成

  摘要：

  通过催化制备一些3'，4'-环己-1'，2'-二氢-和1'，2'-环己-3'，4'-二氢-3,4,7,8-二苯并香豆素2和3萘酚和α-甲氧基-顺式十萘烷之间的缩合（-1或-2）。这些化合物在260°下用Pd / C处理后，除了芳香化外，还会经历内酯环的完全脱羧。描述了涉及通过π-烯丙基钯络合物进行H转移的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80188-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,3-丁二烯 在 乙醚 、 钯 作用下， 生成 (+/-)-6ξ-methoxy-(4ar,8ac)-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Bergel'son, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 449,452; engl. Ausg. S. 515, 517

  摘要：

  DOI：