5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1260230-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-(4-methylthiadiazol-5-yl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1260230-40-7
• 化学式: C₁₁H₉N₅S₂
• mdl: MFCD25688403
• 分子量: 275.358
• InChiKey: RPXUNOKSNVWKLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-268 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  409.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2-氯-5-氯甲基噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以89%的产率得到5-(5-(((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些含有 1,2,3-噻二唑部分的新型 1,2,4-三唑衍生物的微波辅助合成、抗真菌活性和 DFT 理论研究

  摘要：

  为了研究 1,2,4-三唑化合物的生物活性，在微波辅助条件下通过多步反应合成了 17 种含有 1,2,3-噻二唑部分的新型 1,2,4-三唑衍生物。通过1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析表征结构。评估了目标化合物对 Corynespora cassiicola、Pseudomonas syringae pv. 的体内杀菌活性。Lachrymans 和 Pseudoperonospora cubensis，结果表明一些标题化合物显示出良好的杀真菌活性。标题化合物的理论计算在 B3LYP/6-31G (d,p) 下进行。等级。使用6-31G(d,p)基组进行全几何优化，讨论前沿轨道能量，原子净电荷，

  DOI：

  10.3390/molecules181012725
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 341.0h， 生成 5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  1-唑啉-4-芳基/烷基-氨基硫脲环化方向的研究

  摘要：

  对四个系列的1-唑啉-4-芳基/烷基-氨基硫脲进行了唑基对分子内环化能力的影响及其方向的研究。发现对于在 N-1 个氮原子上具有三唑、咪唑或吡咯部分的 4-芳基/烷基-氨基硫脲，在碱性和酸性介质中，可能的产物仅为 s-三唑。仅针对一系列 1-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基-羰基)-4- 1-唑基-4-芳基/烷基-氨基硫脲成功脱氢环化生成噻二唑芳基/烷基氨基硫脲。可以推测，1-唑啉-4-芳基/烷基-氨基硫脲的氧原子pKa值的测定可能是预测脱氢环化形成噻二唑的可能性的非常有价值的参数。© 2010 威利期刊公司。杂原子化学 21:521–532, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20643

  DOI：

  10.1002/hc.20643