2-bromo-7-hydroxy-9,10,11,13-tetrahydroindenol-6H-naphtho[2,1-c]chromen-6-one | 1374750-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-7-hydroxy-9,10,11,13-tetrahydroindenol-6H-naphtho[2,1-c]chromen-6-one
• 英文别名: 2-bromo-7-hydroxy-9,10,11,12-tetrahydro-6H-naphtho[2,1-c]chromen-6-one
• CAS: 1374750-20-5
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₃
• 分子量: 345.192
• InChiKey: HUIIVFPLTGLUKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 氯碘羟喹 、 2-bromo-7-hydroxy-9,10,11,13-tetrahydroindenol-6H-naphtho[2,1-c]chromen-6-one 、 水 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到diaqua(2-bromo-7-oxy-9,10,11,13-tetrahydroindenol-6H-naphtho[2,1-c]chromen-6-one)(clioquinonato)copper(II) pentahydrate
  参考文献：
  名称：

  混合配体铜（II）配合物的热分解和体外抗菌活性的影响

  摘要：

  作者旨在确定在[Cu（L n）（CQ）（H 2 O）2 ] .xH 2 O（其中L 1 = 2-的类型）的混合配体铜（II）配合物上热分解的活化能。溴7-羟基-10,11-二氢茚并[5,4-c] chromen-6（9H）-one，L 2 = 2-溴-7-羟基-9,10,11,12-四氢-6H- naphtho [2,1-c] chromen-6-one，L 3 = 5-bromo-14-hydroxy-7,8-dihydro-1H-phenanthro [2,1-c] chromen-1-one，x = 4，5，3）在室温下进行研究。所有化合物均已通过元素分析，磁化率，FT-IR，1 H-NMR，13表征C-NMR，电子光谱和FAB-质谱。电子光谱和磁化率测量表明八面体立体化学。TGA和DSC确定了这些配合物的热稳定性，动力学顺序，热容量和热降解活化能。发现络合物的稳定性顺序为[Cu（L

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.611846
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以68%的产率得到2-bromo-7-hydroxy-9,10,11,13-tetrahydroindenol-6H-naphtho[2,1-c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  混合配体铜（II）配合物的热分解和体外抗菌活性的影响

  摘要：

  作者旨在确定在[Cu（L n）（CQ）（H 2 O）2 ] .xH 2 O（其中L 1 = 2-的类型）的混合配体铜（II）配合物上热分解的活化能。溴7-羟基-10,11-二氢茚并[5,4-c] chromen-6（9H）-one，L 2 = 2-溴-7-羟基-9,10,11,12-四氢-6H- naphtho [2,1-c] chromen-6-one，L 3 = 5-bromo-14-hydroxy-7,8-dihydro-1H-phenanthro [2,1-c] chromen-1-one，x = 4，5，3）在室温下进行研究。所有化合物均已通过元素分析，磁化率，FT-IR，1 H-NMR，13表征C-NMR，电子光谱和FAB-质谱。电子光谱和磁化率测量表明八面体立体化学。TGA和DSC确定了这些配合物的热稳定性，动力学顺序，热容量和热降解活化能。发现络合物的稳定性顺序为[Cu（L

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.611846