| 1628799-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1628799-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 322.345
• InChiKey: ISESIBQCRYKSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 2-(2,4-dinitrophenylthio)-4-amino-6-(3-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel and Highly Functionalized Pyrimidine-5-carboxylate Derivatives and their Antimicrobial Evaluation

  摘要：

  在本文中，4-氨基-2-巯基-6-芳基嘧啶-5-甲酸乙酯的抗菌特性 研究了(2a-h)和2-(2,4-二硝基苯硫基)-4-氨基-6-芳基嘧啶-5-甲酸乙酯(3a-h)。比吉内利输入 醛、氰基乙酸乙酯和硫脲成分之间的三组分反应，可快速、简便地生成 3,4-二氢嘧啶环(1a-h)，使用SeO2进行芳构化，然后与1-氯-2,4-反应 二硝基苯得到最终产物(3a-h)。所有合成化合物的结构均已通过广泛的研究确定 IR、NMR 和质谱研究，并测定了它们对金黄色葡萄球菌 MTCC-96 和大肠杆菌的抗菌活性 MTCC-443 以及不同浓度下对黑曲霉 MTCC-282 和白色念珠菌 MTCC-227 的抗真菌活性 与氨苄青霉素、氯霉素、环丙沙星和灰黄霉素作为标准药物进行比较。测量了活性 在抑制区内。在所有合成的化合物中，2a、2d、3a、3d和3g具有显着活性 对抗细菌菌株，而其他化合物则活性较弱。所有化合物均具有中度至低度活性 真菌菌株。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140401182419
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 硫脲 、 氰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel and Highly Functionalized Pyrimidine-5-carboxylate Derivatives and their Antimicrobial Evaluation

  摘要：

  在本文中，4-氨基-2-巯基-6-芳基嘧啶-5-甲酸乙酯的抗菌特性 研究了(2a-h)和2-(2,4-二硝基苯硫基)-4-氨基-6-芳基嘧啶-5-甲酸乙酯(3a-h)。比吉内利输入 醛、氰基乙酸乙酯和硫脲成分之间的三组分反应，可快速、简便地生成 3,4-二氢嘧啶环(1a-h)，使用SeO2进行芳构化，然后与1-氯-2,4-反应 二硝基苯得到最终产物(3a-h)。所有合成化合物的结构均已通过广泛的研究确定 IR、NMR 和质谱研究，并测定了它们对金黄色葡萄球菌 MTCC-96 和大肠杆菌的抗菌活性 MTCC-443 以及不同浓度下对黑曲霉 MTCC-282 和白色念珠菌 MTCC-227 的抗真菌活性 与氨苄青霉素、氯霉素、环丙沙星和灰黄霉素作为标准药物进行比较。测量了活性 在抑制区内。在所有合成的化合物中，2a、2d、3a、3d和3g具有显着活性 对抗细菌菌株，而其他化合物则活性较弱。所有化合物均具有中度至低度活性 真菌菌株。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140401182419