(E)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-(phenylthio)-phenyl)prop-2-en-1-one | 1355360-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-(phenylthio)-phenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1355360-71-2
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂O₂S
• 分子量: 401.313
• InChiKey: GHPKTLMDFKLAHM-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-(phenylthio)-phenyl)prop-2-en-1-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到6,8-dichloro-2-(4-(phenylthio)phenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(4-(苯硫基)苯基)-4H-的新型5-(2-羟基苯基)-3-(4-(苯硫基)苯基)-1H-吡唑-2(5H)-碳硫酰胺类似物的合成和抗菌评价Chromen-4-One

  摘要：

  摘要 通过 2-(4-(苯硫基)苯基)-1H-吡唑-2(5H)-碳硫酰胺的开环合成了一系列新型 5-(2-羟基苯基)-3-(4-(苯硫基)苯基)-1H-吡唑-2(5H)-碳硫酰胺衍生物。 )苯基)-4H-chromen-4-one 与氨基脲在乙醇和 KOH 中的超声波照射。对合成的化合物分别针对金黄色葡萄球菌 (MRSA E710) 和大肠杆菌 (25922) 以及真菌白色念珠菌和烟曲霉的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。一些测试化合物显示出显着的抗微生物活性。IR、1H NMR、质谱数据和元素分析阐明了所有新合成化合物的结构。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、以下免费补充资源的硅和相关元素：生物测定。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.610850
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-(phenylthio)-phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-(4-(苯硫基)苯基)-4H-的新型5-(2-羟基苯基)-3-(4-(苯硫基)苯基)-1H-吡唑-2(5H)-碳硫酰胺类似物的合成和抗菌评价Chromen-4-One

  摘要：

  摘要 通过 2-(4-(苯硫基)苯基)-1H-吡唑-2(5H)-碳硫酰胺的开环合成了一系列新型 5-(2-羟基苯基)-3-(4-(苯硫基)苯基)-1H-吡唑-2(5H)-碳硫酰胺衍生物。 )苯基)-4H-chromen-4-one 与氨基脲在乙醇和 KOH 中的超声波照射。对合成的化合物分别针对金黄色葡萄球菌 (MRSA E710) 和大肠杆菌 (25922) 以及真菌白色念珠菌和烟曲霉的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。一些测试化合物显示出显着的抗微生物活性。IR、1H NMR、质谱数据和元素分析阐明了所有新合成化合物的结构。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、以下免费补充资源的硅和相关元素：生物测定。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.610850

文献信息

• Efficient Ultrasound Enhance Novel Series of 2-((E)-2,3-Dihydro-2-(4-(phenylthio)phenyl)benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)phenol as an Antimicrobial Agent
  作者：Asha V. Chate、Ratnadeep S. Joshi、Pravin V. Badadhe、Sanjay K. Dabhade、Charansingh H. Gill

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.11.3887

  日期：2011.11.20

  An efficient synthesis of 1,5-Benzothiazepines via Michael addition of corresponding (E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-(phenylthio)phenyl)prop-2-en-1-one is described under ultrasound irradiation. A series of novel 2-((E)-2,3-dihydro-2-(4-(phenylthio)phenyl)benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)phenol derivatives was confirmed on the basis of $^1H$ NMR, Mass, IR spectral data and Elemental analysis. The synthesized compounds were evaluated for their antimicrobial activities. Most of the compounds were found to be comparable potent than the reference standard drugs. Utilization of ultrasound irradiation, simple reaction conditions, isolation, and purification makes this manipulation very interesting from an economic and environmental perspective.

  在超声波照射下，通过相应的（E）-1-（2-羟基苯基）-3-（4-（苯硫基）苯基）丙-2-烯-1-酮的迈克尔加成，对1,5-苯并噻嗪进行了有效合成。根据$^1H$ NMR、质谱、红外光谱数据和元素分析，确认了一系列新型2-（（E