3-cyclohex-2-enylpentan-3-ol | 103984-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohex-2-enylpentan-3-ol
• 英文别名: 3-Cyclohexen-(2')-yl-pentanol-(3)；3-Cyclohex-2-en-1-ylpentan-3-ol
• CAS: 103984-64-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: OCJMJGIGADKPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohex-2-enylpentan-3-ol 在 bis(2,4,6-trimethylpyridine)silver(I) perchlorate 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以29%的产率得到(1R*,5R*,8R*)-7,7-diethyl-8-iodo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  The Formation of 7-Oxabicyclo[4.2.0]octanes and 6-Oxabicyclo[3.2.1]octanes via Cationic Iodocyclization

  摘要：

  Several 2-cyclohexenemethanol derivatives were subjected to cationic iodocyclization. Two product types were formed: the fused 7-oxabicyclo[4.2.0]octane, and the bridged 6-oxabicyclo[3.2.1]octane. The degree of substitution in the alkenol determined the ratio of the products, with aromatic substituents leading to the formation of the fused system as the major product.

  DOI：

  10.1081/scc-120021045
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 、 环己烯 生成 3-cyclohex-2-enylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: I. THE REACTION OF ALDEHYDES AND KETONES WITH CYCLOALKENES

  摘要：

  在环己烯中辐照二烷基酮会导致环己烯基二烷基醇的形成。使用醛类会导致相应的二级醇的形成，但由于同时发生的Kharasch加成反应，反应变得更加复杂，不过可以通过抑制Kharasch加成来解决。利用光学活性底物carvomenthene已经阐明了醇的生成机制，并已证明涉及环己烯基自由基的中间体。还讨论了一种双二烷基醇副产物的结构和生成。

  DOI：

  10.1139/v61-058

文献信息

• De Mayo,P. et al., Proceedings of the Chemical Society, London, 1960, p. 72 - 73
  作者：De Mayo,P. et al.

  DOI：——

  日期：——