1,3,4-tri-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranose | 116144-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4-tri-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranose
• 英文别名: O¹,O³,O⁴-Triacetyl-O²,O⁶-dibenzoyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 116144-04-8
• 化学式: C₂₆H₂₆O₁₁
• 分子量: 514.486
• InChiKey: HYKGNDGWNNHIHS-MYIDKPJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-tri-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 O³,O⁴-diacetyl-O²,O⁶-dibenzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Brigl; Gruener, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 60,71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 喹啉 、 sodium acetate 、 偏硼酸 、 丙酮 作用下， 生成 1,3,4-tri-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Brigl; Gruener, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 60,71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ammonolysis of penta-O-benzoyl-α-d-glucopyranose in an aprotic medium. Characterization of the products isolated, and conformational analysis of eleven N-benzoyl-d-glucofuranosylamine derivatives
  作者：Amelia E. Salinas、Jorge F. Sproviero、Venancio Deulofeu

  DOI：10.1016/0008-6215(87)85006-1

  日期：1987.12

  Abstract The reaction of penta-O-benzoyl-α- d -glucopyranose with chloroform-1,4-dioxane-liquid ammonia gave 1,1-bis(benzamido)-6-O-benzoyl-1-deoxy- d -glucitol (29.0%), three partially benzoylated derivatives of N-benzoyl-α- d -glucofuranosylamine (23.6%), a small proportion of N-benzoyl-di-O-benzoyl-β- d -glucofuranosylamine (0.2%), and four partially benzoylated derivatives of α- d -glucopyranose

  摘要五-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖与氯仿-1,4-二恶烷-液氨反应生成1,1-双（苯甲酰胺基）-6-O-苯甲酰基-1-脱氧-d-葡萄糖醇（ 29.0％），N-苯甲酰基-α-d-葡萄糖呋喃糖胺的三部分苯甲酰化衍生物（23.6％），N-苯甲酰基-二-O-苯甲酰基-β-d-葡萄糖呋喃糖胺的一小部分（0.2％）和四部分α-d-吡喃葡萄糖的苯甲酰化衍生物（9.9％）。通过化学和光谱学方法建立了迄今未知的产物的结构及其端基构型。N-苯甲酰基-d-葡萄糖呋喃糖胺的两种异构体在溶液中的构象，从氨解反应中分离出的部分苯甲酰化衍生物以及各种化合物的过氧乙酰基衍生物均通过1H-nmr光谱法进行了分析。