((2S,3S)-3-((1R,2S,4S,5R,6R,9R,10S)-9-(benzyloxy)-4,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,5,6-tetrachloroundecyl)oxiran-2-yl)methyl acetate | 1333237-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3S)-3-((1R,2S,4S,5R,6R,9R,10S)-9-(benzyloxy)-4,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,5,6-tetrachloroundecyl)oxiran-2-yl)methyl acetate
• CAS: 1333237-05-0
• 化学式: C₃₅H₆₀Cl₄O₆Si₂
• 分子量: 774.841
• InChiKey: QIRSFPGWFLTANW-OOOMIWPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛 在 吡啶 、 咪唑 、 pyridine hydrofluoride 、 碘 、 叔丁基锂 、 tetraethyl-ammonium, trichloride 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 78.33h， 生成 、 ((2S,3S)-3-((1R,2S,4S,5S,6S,9R,10S)-9-(benzyloxy)-4,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,5,6-tetrachloroundecyl)oxiran-2-yl)methyl acetate 、 ((2S,3S)-3-((1R,2S,4S,5R,6R,9R,10S)-9-(benzyloxy)-4,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,5,6-tetrachloroundecyl)oxiran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  十一氯化硫脂类化合物A的合成：标称结构的重新评估

  摘要：

  Halo-giant：该方案左侧的标题化合物是通过合成和偶联两个具有立体化学挑战性的片段而构建的。合成材料和天然产物的NMR数据比较表明，该构型在后者中分配有误。PT = 5-（1-苯基四唑基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102521