11-benzylcarbamoylundecanoic acid | 783305-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-benzylcarbamoylundecanoic acid
• CAS: 783305-26-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃
• 分子量: 319.444
• InChiKey: UBLXWBBHXXBSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-benzylcarbamoylundecanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 [2,3-bis(11-benzylcarbamoylundecanoyloxy)propyl]trimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  用于基因传递的电荷反转两亲物

  摘要：

  提供缺失的基因或缺陷基因的功能替代品有可能彻底改变当前的医疗保健。在病毒载体和合成载体这两种基因传递方法中，合成阳离子载体具有几个实际优势，但转染效率低下。描述了一种使用电荷反转两亲物进行基因传递的新方法。这种合成载体在细胞内从阳离子转化为阴离子两亲物。这种两亲物有两个作用：首先，它结合然后释放 DNA；第二，作为阴离子多电荷两亲物，它破坏脂质双层的稳定性。合成并充分表征了一种电荷反转两亲物，包括它与 DNA 形成的超分子复合物。

  DOI：

  10.1021/ja0474906
• 作为产物：
  描述：

  十二烷二酸 、 苄胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到11-benzylcarbamoylundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于基因传递的电荷反转两亲物

  摘要：

  提供缺失的基因或缺陷基因的功能替代品有可能彻底改变当前的医疗保健。在病毒载体和合成载体这两种基因传递方法中，合成阳离子载体具有几个实际优势，但转染效率低下。描述了一种使用电荷反转两亲物进行基因传递的新方法。这种合成载体在细胞内从阳离子转化为阴离子两亲物。这种两亲物有两个作用：首先，它结合然后释放 DNA；第二，作为阴离子多电荷两亲物，它破坏脂质双层的稳定性。合成并充分表征了一种电荷反转两亲物，包括它与 DNA 形成的超分子复合物。

  DOI：

  10.1021/ja0474906