6-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyridazine-4-carbohydrazide | 956360-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyridazine-4-carbohydrazide
• 英文别名: 6-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,6-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid hydrazide；6-Oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,6-dihydropyridazine-4-carbohydrazide
• CAS: 956360-42-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₃Si
• 分子量: 284.39
• InChiKey: XQJZSOSJQLTTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyridazine-4-carbohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF
  [FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾患。

  公开号：

  WO2021127643A1
• 作为产物：
  描述：

  6-酮-1,6-二氢哒嗪-4-羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 6-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyridazine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF
  [FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾患。

  公开号：

  WO2021127643A1

文献信息

• MGluR5 modulators V
  申请人：Wallberg Andreas

  公开号：US20070259860A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• MgluR5 modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20080125436A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention is directed to compounds of formula I: Wherein R 1 to R 5 , X and Z are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates used in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1至R5、X和Z在说明书中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备中间体的中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。
• mGluR5 modulators
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US07772235B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of formula I: Wherein R1 to R5, X and Z are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates used in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1至R5、X和Z在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的方法以及制备中使用的中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• WO2008/41075
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF<br/>[FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TENAYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127643A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds identified as inhibitors of HDAC6 activity that can be used to treat various diseases and disorders.

  本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾患。