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2-Tert-butyl-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole | 116177-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Tert-butyl-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
英文别名
——
2-Tert-butyl-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole化学式
CAS
116177-81-2
化学式
C8H9F4NO
mdl
——
分子量
211.159
InChiKey
YILIKXRNAXTUGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    172.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-propionamide 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂, 以23%的产率得到2-Tert-butyl-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil1. Synthese von trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen (Oxazole, Thiazole, Imidazole)
    摘要:
    一种新的区域选择性引入三氟甲基的方法;第一部分:三氟甲基取代的1,3-氮杂环(噁唑、噻唑、咪唑)的合成 4,4-双(三氟甲基)取代的杂-1,3-二烯[N-(六氟-2-异丙叉)羧酰胺、硫代羧酰胺和脒]与锡(II)氯化物的反应分别生成5-氟-4-三氟甲基-噁唑、噻唑和咪唑。该反应序列涉及杂环锡(IV)化合物作为中间体。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27509
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