Methyl-4,5-O-benzyliden-2,3-carbonato-α-D-mannopyranosid | 74984-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: Methyl-4,5-O-benzyliden-2,3-carbonato-α-D-mannopyranosid
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-carbonyl-α-D-mannoside；methyl 4,6-benzylidene-2,3-O-carbonyl-α-D-mannoside；methyl-[O²,O³-carbonyl-O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)α-D-mannopyranoside；Methyl-[O²,O³-carbonyl-O⁴,O⁶-((R)-benzyliden)α-D-mannopyranosid
• CAS: 74984-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₇
• 分子量: 308.288
• InChiKey: IBJWEQZTDVKKGQ-WCQYUDONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4,5-O-benzyliden-2,3-carbonato-α-D-mannopyranosid 在 盐酸 、 甲醇 、 氨 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Honda, Takeshi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5647 - 5656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基4,6-O-异亚丙基吡喃己糖苷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 methyloxirane 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Methyl-4,5-O-benzyliden-2,3-carbonato-α-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Patroni, Joseph J.; Skelton, Brian W.; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 5, p. 987 - 999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, 48. Mitt.
  作者：Gottfried Penz、Erich Zbiral

  DOI：10.1007/bf00905072

  日期：——
• Copeland, Christopher; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 12, p. 2541 - 2546
  作者：Copeland, Christopher、Stick, Robert V.

  DOI：——

  日期：——
• Hough; Priddle, Chemistry and industry, 1959, p. 1600
  作者：Hough、Priddle

  DOI：——

  日期：——
• 621. Carbonate derivatives of methyl α-<scp>D</scp>-mannopyranoside and of<scp>D</scp>-mannose
  作者：L. Hough、J. E. Priddle

  DOI：10.1039/jr9610003178

  日期：——
• Copeland, Christopher; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 581 - 589
  作者：Copeland, Christopher、Stick, Robert V.

  DOI：——

  日期：——