Bis<1,1,2,2-tetramethyl-2-(2-quinolyl)ethyl>disulfide | 111181-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Bis<1,1,2,2-tetramethyl-2-(2-quinolyl)ethyl>disulfide
• 英文别名: Bis[1,1,2,2-tetramethyl-2-(2-quinolyl)ethyl]disulfide；2-[3-[(2,3-Dimethyl-3-quinolin-2-ylbutan-2-yl)disulfanyl]-2,3-dimethylbutan-2-yl]quinoline
• CAS: 111181-08-9
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂S₂
• 分子量: 488.761
• InChiKey: CEAUBYMFSLLBDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-50 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  601.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-喹啉硫醇 、 2,3-二甲基-2-丁烯 生成 Bis<1,1,2,2-tetramethyl-2-(2-quinolyl)ethyl>disulfide
  参考文献：
  名称：

  SATO, EISUKE;IKEDA, YOSHIYA;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1205-1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoaddition of Olefins to Quinolin-, Isoquinolin-, and Phthalazin-thione Systems
  作者：Eisuke Sato、Yoshiya Ikeda、Yuichi Kanaoka

  DOI：10.1246/cl.1987.273

  日期：1987.2.5

  Irradiation of quinolin-2-, isoquinolin-1-, and phthalazin-1-thiones with olefins afforded photoaddition products: substituted quinolines, isoquinolines and phthalazines at the thiocarbonyl carbon. A new addition-cyclization was found producing tricyclic thiopyrano-isoquinolines and -phthalazines.

  用烯烃辐照 quinolin-2-、isoquinolin-1- 和 phthalazin-1-thiones 提供光加成产物：取代的喹啉、异喹啉和酞嗪在硫代羰基碳上。发现了一种新的加成环化反应，产生了三环吡喃并异喹啉和 -酞嗪。
• Photochemistry of conjugated nitrogen-thiocarbonyl systems. VII. Photoaddition of quinoline-, isoquinoline- and phthalazine-thione systems to olefins.
  作者：Eisuke SATO、Yoshiya IKEDA、Yuichi KANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.38.1205

  日期：——

  Photolyses of quinoline-2-thiones (1A, B), isoquinoline-1-thione (14A), and phthalazine-1-thiones (14B-D) in the presence of olefins (2) afforded photoaddition products such as substituted quinolines, isoquinolines, phthalazines, and novel tricyclic products, probably by way of thietanes formed by photoaddition of olefins to the C=S bond.

  喹啉-2-硫酮（1A、B）、异喹啉-1-硫酮（14A）以及酞嗪硫酮（14B-D）在烯烃（2）存在下的光解反应，通过烯烃对C=S键的光加成可能形成的硫杂环丁烷途径，提供了取代的喹啉、异喹啉、酞嗪及新型三环产物。
• SATO EISUKE; IKEDA YOSHIYA; KANAOKA YUICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 2, 273-276
  作者：SATO EISUKE、 IKEDA YOSHIYA、 KANAOKA YUICHI

  DOI：——

  日期：——