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5-methoxy-nonane | 4885-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-nonane
英文别名
Methyl-5-nonyl-aether;5-Methoxy-nonan;5-Methoxynonane
5-methoxy-nonane化学式
CAS
4885-04-5
化学式
C10H22O
mdl
——
分子量
158.284
InChiKey
WPEGCKTYJPFBKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正戊醛盐酸环己烯 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 生成 5-methoxy-nonane
    参考文献:
    名称:
    The Reactions of Methyl- and n-Butyllithium with Dichloromethyl Methyl Ether and Dichlorodiphenoxymethane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01023a540
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文献信息

  • NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:SU Zhengyu
    公开号:US20160039879A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中符号如规范中定义;包括该化合物的制药组合物,一种用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症和脱发的方法。
  • 1072. A general synthesis of ethers
    作者:M. Verzele、M. Acke、M. Anteunis
    DOI:10.1039/jr9630005598
    日期:——
  • US4456471A
    申请人:——
    公开号:US4456471A
    公开(公告)日:1984-06-26
  • [EN] PRODRUGS OF GUANFACINE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE GUANFACINE
    申请人:SHIRE LLC
    公开号:WO2011033296A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides,pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.
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