4-溴-7-氰基吲哚 | 1167055-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-7-氰基吲哚
• 中文别名: 4-溴-1H-吲哚-7-腈
• 英文名称: 4-bromo-1H-indole-7-carbonitrile
• CAS: 1167055-46-0
• 化学式: C₉H₅BrN₂
• 分子量: 221.056
• InChiKey: JRCFPOKROROTNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-7-氰基吲哚 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-溴-1H-吲哚-7-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES PRIMAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  该发明提供了化合物的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体的羧酰胺化合物的化学结构式（I），其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病，包括类风湿关节炎，儿童类风湿关节炎，骨关节炎，克罗恩病，炎症性肠病，溃疡性结肠炎，银屑病性关节炎，银屑病，强直性脊柱炎，间质性膀胱炎，哮喘，系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎，B细胞慢性淋巴细胞白血病，多发性硬化症，慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞白血病，薄壁细胞淋巴瘤，B细胞非霍奇金淋巴瘤，激活的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤，毛细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤。

  公开号：

  WO2014210255A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吲哚-7-羧酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以83%的产率得到4-溴-7-氰基吲哚
  参考文献：
  名称：

  炔代吲哚类FGFR抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开作为FGFR抑制剂的炔代吡嗪类化合物、其制备方法及其医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)和(II)所示的化合物及其可药用的盐，含有所述化合和或其药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或可药用的盐治疗或者预防FGFR激酶相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途，这是一类含有炔类吡嗪类化合物，同时公开了该类化合物的或其可药用的盐的药物组合物的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN115141176A

文献信息

• [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145203A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。
• 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Xichen

  公开号：US20120101124A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  本发明公开了式(I)所代表的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂具有用途，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。
• PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150005279A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其可以是药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
• [EN] 2, 4, 6-TRI-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND AS ATR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE TRI-SUBSTITUÉ EN POSITIONS 2, 4, 6 UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA KINASE ATR<br/>[ZH] 作为ATR激酶抑制剂的2，4，6-三取代的嘧啶化合物
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020244613A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  通式(A)化合物，它们可用于治疗ATR激酶介导的疾病，例如增生性疾病，例如癌症。还提供通式(A)化合物的药物组合物、其用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途、及其制备。
• 炔代吲哚类FGFR抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN115141176A

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开作为FGFR抑制剂的炔代吡嗪类化合物、其制备方法及其医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)和(II)所示的化合物及其可药用的盐，含有所述化合和或其药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或可药用的盐治疗或者预防FGFR激酶相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途，这是一类含有炔类吡嗪类化合物，同时公开了该类化合物的或其可药用的盐的药物组合物的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。