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4-溴-7-溴甲基苯并[1,2,5]噻二唑 | 2255-78-9

中文名称
4-溴-7-溴甲基苯并[1,2,5]噻二唑
中文别名
——
英文名称
4-bromo-7-(bromomethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
英文别名
4-Brom-7-(brommethyl)-2,1,3-benzothiadiazol;4-Bromo-7-bromomethyl-benzo[1,2,5]thiadiazole;4-bromo-7-(bromomethyl)-2,1,3-benzothiadiazole
4-溴-7-溴甲基苯并[1,2,5]噻二唑化学式
CAS
2255-78-9
化学式
C7H4Br2N2S
mdl
——
分子量
307.996
InChiKey
UBUAJYFTFANRQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:bcbb3b68e1fac6ab346a9d99c2fda355
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-7-溴甲基苯并[1,2,5]噻二唑sodium periodate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以54%的产率得到7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑
    参考文献:
    名称:
    Property modulation of benzodithiophene-based polymers via the incorporation of a covalently bonded novel 2,1,3-benzothiadiazole-1,2,4-oxadiazole derivative in their main chain for polymer solar cells
    摘要:
    两种新型聚合物,各自包含两个共价键连接的不同受体单元,已经被制备出来,并且研究了它们的光电性能和光伏特性。
    DOI:
    10.1039/c4tc01558d
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-硝基苯胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸甲酸铵溶剂黄146三乙胺过氧化苯甲酰 作用下, 以 甲醇四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 4-溴-7-溴甲基苯并[1,2,5]噻二唑
    参考文献:
    名称:
    Property modulation of benzodithiophene-based polymers via the incorporation of a covalently bonded novel 2,1,3-benzothiadiazole-1,2,4-oxadiazole derivative in their main chain for polymer solar cells
    摘要:
    两种新型聚合物,各自包含两个共价键连接的不同受体单元,已经被制备出来,并且研究了它们的光电性能和光伏特性。
    DOI:
    10.1039/c4tc01558d
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4β7 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4β7
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2020092401A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    The present disclosure provides a compound of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.
    本公开提供一种如下所述的化合物的化学式(I);或其药用可接受的盐。本公开还提供包括化合物的药物组合物的制备方法,制备化合物的方法和治疗炎症性疾病的治疗方法。
  • Significant Improvement of Dye-Sensitized Solar Cell Performance by Small Structural Modification in π-Conjugated Donor-Acceptor Dyes
    作者:Stefan Haid、Magdalena Marszalek、Amaresh Mishra、Mateusz Wielopolski、Joël Teuscher、Jacques-E. Moser、Robin Humphry-Baker、Shaik M. Zakeeruddin、Michael Grätzel、Peter Bäuerle
    DOI:10.1002/adfm.201102519
    日期:2012.3.21
    geometry and the impact of the additional phenyl group on the photophysical and photovoltaic performance. These dyes are investigated as sensitizers in liquid‐electrolyte‐based dye‐sensitized solar cells. The insertion of an additional phenyl ring shows significant influence on the solar cells' performance leading to an over 6.5 times higher efficiency (η = 8.21%) in DSSCs compared to the sensitizer
    两个供体- π端受体(d-π-A)的染料在染料敏化太阳能电池(DSSC)应用合成。这些D-π-A敏化剂使用三苯胺作为供体,低聚噻吩作为供体和π-桥,并使用苯并噻二唑(BTDA)/氰基丙烯酸作为可以固定在TiO 2上的受体表面。通过在BTDA和氰基丙烯酸受体单元之间插入苯环,可以观察到光学和电化学性质的调节。这些敏化剂的密度泛函理论(DFT)计算可进一步了解分子的几何形状以及附加苯基对光物理和光伏性能的影响。这些染料已作为基于液体电解质的染料敏化太阳能电池中的敏化剂进行了研究。插入额外的苯环后,对太阳能电池的性能产生了显着影响,与不使用苯基单元的敏化剂(η)相比,DSSC的效率提高了6.5倍(η = 8.21%)。= 1.24%)。光物理研究表明,苯环的插入阻止了电荷分离状态的反向电子转移,从而使重组过程减慢了5倍以上,同时保持了从激发染料到TiO 2光电阳极的有效电子注入。
  • INSECTICIDAL COMPOUNDS
    申请人:Cassayre Jérôme Yves
    公开号:US20110269804A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    A compound of formula (I): where A, B, C, G, m, n, o, p, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.
    化合物的公式(I):其中A,B,C,G,m,n,o,p,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10和R11如权利要求1所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及制备公式(I)化合物的过程和中间体,涉及包含公式(I)化合物的杀虫剂,杀螨剂,杀线虫剂和杀软体动物剂的组合物,以及使用公式(I)化合物控制昆虫,螨虫,线虫和软体动物害虫的方法。
  • Insecticidal compounds
    申请人:Syngenta Crop Protection LLC
    公开号:US08859592B2
    公开(公告)日:2014-10-14
    A compound of formula (I): wherein A1, A2, A3, A4, A5, G1, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.
    化合物的化学式为(I):其中A1、A2、A3、A4、A5、G1、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明还涉及制备化合物(I)的过程和中间体,包括它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物,以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨、线虫和软体动物害虫的方法。
  • CHROMOPHORIC POLYMER DOTS WITH NARROW-BAND EMISSION
    申请人:University of Washington through its Center for Commercialization
    公开号:US20140350183A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Polymers, monomers, chromophoric polymer dots and related methods are provided. Highly fluorescent chromophoric polymer dots with narrow-band emissions are provided. Methods for synthesizing the chromophoric polymers, preparation methods for forming the chromophoric polymer dots, and biological applications using the unique properties of narrow-band emissions are also provided.
    本文提供了聚合物、单体、色团聚合物点及相关方法。提供了具有窄带发射的高荧光色团聚合物点。还提供了合成色团聚合物的方法、形成色团聚合物点的制备方法以及利用窄带发射的独特性质进行生物应用的方法。
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