2',3'-O-cyclohexylideneadenosine-8-methyl-(8(1)->5'-S)-2',3'-O-cyclohexylidene-5'-thiouridine | 1234633-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-O-cyclohexylideneadenosine-8-methyl-(8(1)->5'-S)-2',3'-O-cyclohexylidene-5'-thiouridine
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)spiro[3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl]-6-aminopurin-8-yl]methylsulfanylmethyl]spiro[3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1234633-53-4
• 化学式: C₃₂H₄₁N₇O₉S
• 分子量: 699.785
• InChiKey: JVSDYOFAVHOLLX-RVFSZIJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-cyclohexylidene-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]adenosine-8-methyl-(8(1)->5'-S)-2',3'-O-cyclohexylidene-5'-thiouridine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以88%的产率得到2',3'-O-cyclohexylideneadenosine-8-methyl-(8(1)->5'-S)-2',3'-O-cyclohexylidene-5'-thiouridine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第25章

  摘要：

  A *的能力[ š ] V二核苷到凝胶的有机溶剂和水是通过在改变所述取代基的性质调制ø  C（2'）和Ô  C（3'），就证明了进行比较的凝胶化双核苷7 – 9和凝胶的性质。疏水部分的单纯延长，通过更换的异亚丙基制备2由亚环己基基团，如在7，具有小的影响，而改变核糖环的构象和减少疏水部分的大小，如在8，对胶凝范围，最低胶凝浓度（戊醇和癸醇的最低胶凝浓度低至0.07％）和凝胶的性能有很强的影响。完全脱保护的二核苷9以最小胶凝浓度为0.6％胶凝水。相应的干凝胶的TEM显示出直径为约1μm的纤维的形成。30至90 nm。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000050