1-trideuteriomethyl-cyclohexanol | 104328-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-trideuteriomethyl-cyclohexanol
• 英文别名: 1-(methyl-d3)cyclohexanol；1-Methyl-d(3)-cyclohexanol-(1)
• CAS: 104328-18-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 117.164
• InChiKey: VTBOTOBFGSVRMA-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trideuteriomethyl-cyclohexanol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Methyl-cyclohexylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Ranganayakulu; Murthy, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 2, p. 307 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Methyl-d3)magnesium iodide 、 环己酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-trideuteriomethyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Ranganayakulu; Murthy, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 2, p. 307 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Dioxazolone for the Synthesis of 1,2‐Aminoalcohols via Iridium(III)‐Catalyzed C(sp ³ )−H Amidation
  作者：Kevin Antien、Andrea Geraci、Michael Parmentier、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.202110019

  日期：2021.10.11

  3. leads to amide products which can be hydrolyzed under mild conditions. The amidation reaction is mild, general and compatible with both primary C−H bonds of tertiary and secondary alcohols, as well as secondary C−H bonds of cyclic secondary alcohols. This method provides an easy access to free 1,2-aminoalcohols after efficient and mild cleavage of the oxime directing group and activated amide.

  邻氨基醇是生物活性分子中广泛存在的结构基序。我们报告了一种含有对硝基苯基二氟甲基的新型二恶唑酮试剂的开发，该试剂 1. 显示出良好的安全性； 2.在肟引导的铱(III)催化的未活化的C(sp 3 )-H键的酰胺化反应中显示出非常高的反应活性； 3.生成酰胺产物，在温和条件下可水解。酰胺化反应温和、普遍，并且与叔醇和仲醇的伯CH键以及环状仲醇的仲CH键相容。该方法在有效且温和地裂解肟导向基团和活化酰胺后，可以轻松获得游离的 1,2-氨基醇。