5-Isothiocyanato-acridin | 7613-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Isothiocyanato-acridin
• 英文别名: 1-Isothiocyanato-acridin；Acridine isothiocyanate；1-isothiocyanatoacridine
• CAS: 7613-09-4
• 化学式: C₁₄H₈N₂S
• 分子量: 236.297
• InChiKey: ZTTARJIAPRWUHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] CELL-PERMEABLE PROBES FOR IDENTIFICATION AND IMAGING OF SIALIDASES<br/>[FR] SONDES PERMÉABLES AUX CELLULES POUR L'IDENTIFICATION ET L'IMAGERIE DE SIALIDASES
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：WO2014031498A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Provided herein are novel irreversible sialidase inhibitors. These compounds can be conjugated with a detectable tagging moiety such as azide-annexed biotin via CuAAC for isolation and identification of sialidases. The provided compounds and the corresponding detectable conjugates are useful for detecting sialidase-containing pathogens and imaging in situ sialidase activities under physiological conditions.

  提供了一种新型的不可逆唾液酸酶抑制剂。这些化合物可以通过点击化学（CuAAC）与可检测的标记基团（如叠氮基连在生物素上）进行偶联，用于分离和识别唾液酸酶。所提供的化合物及相应的可检测偶联物可用于检测含有唾液酸酶的病原体，以及在生理条件下对唾液酸酶活性进行成像。
• [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093924A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。
• [EN] HETEROARYLCYANINE DYES<br/>[FR] COLORANTS HÉTÉROARYLCYANINES
  申请人：PACIFIC BIOSCIENCES CALIFORNIA

  公开号：WO2013173844A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides heteroaryl functionalized cyanine dyes including a reactive functional moiety, or which are conjugated to a carrier molecule.

  本发明提供了包括反应性功能基团的杂环芳基功能化青霉素染料，或者与载体分子结合的青霉素染料。
• [EN] CARBOHYDRATE-MEDIATED TUMOR TARGETING<br/>[FR] CIBLAGE DE TUMEURS MÉDIÉ PAR UN HYDRATE DE CARBONE
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2011019419A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Tumors can be selectively targeted via compounds provided herein according to the formula, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein RA and RB are as defined herein. Tumors can be imaged or targeted for therapeutic treatment using compounds described herein where at least one RA or at least one RB group comprises a imaging agent, a therapeutic agent, or a member of a specific binding pair which can be associated with a secondary imaging agent, such as a microbubble for ultrasonic imaging.

  本文提供的化合物可选择性地针对肿瘤，其中根据以下公式或其药用可接受的盐，其中RA和RB如本文所定义。肿瘤可通过本文描述的化合物进行成像或靶向治疗，其中至少一个RA或至少一个RB基团包含成像剂、治疗剂或特定结合对的成员，可与次级成像剂（如用于超声成像的微泡）结合。
• [EN] PHOSPHOLIPID-FLAVAGLINE CONJUGATES AND METHODS OF USING THE SAME FOR TARGETED CANCER THERAPY<br/>[FR] CONJUGUÉS PHOSPHOLIPIDE-FLAVAGLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR UNE THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE CIBLÉE
  申请人：CELLECTAR BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021072300A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed herein are phospholipid ether (PLE) molecules. Further provided are phospholipid-flavagline conjugates. The phospholipid-flavagline conjugate may include a PLE conjugated to a flavagline via a linker. Further provided herein are methods of treating cancer in a subject and methods of targeting a drug to a tumor or cancer cell in a subject.

  本文披露了磷脂醚（PLE）分子。进一步提供了磷脂醚-黄樟素共轭物。磷脂醚-黄樟素共轭物可能包括通过连接剂将PLE与黄樟素共轭的结构。本文还提供了在受试者中治疗癌症的方法以及将药物靶向肿瘤或癌细胞的方法。