4-溴-7-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 | 130662-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 4-溴-7-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮
• 英文名称: 4-bromo-7-methoxyphthalide
• 英文别名: 4-Bromo-7-methoxy-2-benzofuran-1(3H)-one；4-bromo-7-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 130662-48-5
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 243.057
• InChiKey: BYNUDOVYMIDAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-7-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到7-甲氧基苯酞
  参考文献：
  名称：

  不对称邻苯二甲醛与丙氨酸缩合反应中区域选择性的评估

  摘要：

  合成异吲哚啉酮（一种特权的生物活性杂环核心结构）的一种方法涉及邻苯二甲醛与合适的含氮亲核试剂的缩合反应。在使用在芳环中包含其他取代基的邻苯二甲醛的背景下，重新审视了这一迷人的反应，从而对该反应的区域选择性进行了详细分析。十一个单取代的邻位合成了苯二醛并与丙氨酸反应。跨十一个底物观察到的区域选择性导致设计了在非常高的控制下反应的双取代底物。克级反应，然后酯化，以高收率得到了一种主要的区域异构体。此外，在两种新型单氘代底物反应时观察到的区域选择性导致对机理的了解增加。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.035
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-methoxy-6-methylbenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-溴-7-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  不对称邻苯二甲醛与丙氨酸缩合反应中区域选择性的评估

  摘要：

  合成异吲哚啉酮（一种特权的生物活性杂环核心结构）的一种方法涉及邻苯二甲醛与合适的含氮亲核试剂的缩合反应。在使用在芳环中包含其他取代基的邻苯二甲醛的背景下，重新审视了这一迷人的反应，从而对该反应的区域选择性进行了详细分析。十一个单取代的邻位合成了苯二醛并与丙氨酸反应。跨十一个底物观察到的区域选择性导致设计了在非常高的控制下反应的双取代底物。克级反应，然后酯化，以高收率得到了一种主要的区域异构体。此外，在两种新型单氘代底物反应时观察到的区域选择性导致对机理的了解增加。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.035

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• Synthesis of Novel Resveratrol-Phthalide Hybrid Compounds and Evaluation of Their Inhibitory Activities of Nitric Oxide Production
  作者：Tetsutaro Kimachi、Satoru Takahashi、Tokutaro Ogata、Misae Doe、Mariko Sakanaka、Arisa Nishiuchi、Mio Aomatsu、Manami Tanaka、Maki Shimizu、Natsuko Yoshioka、Kurumi Kubota、Yui Teraoka、Chikako Nakajima

  DOI：10.3987/com-18-s(f)51

  日期：——
• Islam, Md. Rabiul; Joule, John A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 2, p. 367 - 378
  作者：Islam, Md. Rabiul、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• Box, Vernon, G. S.; Yiannikouros, George P., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 7, p. 1261 - 1270
  作者：Box, Vernon, G. S.、Yiannikouros, George P.

  DOI：——

  日期：——
• BRUNI, F.;CHIMICHI, S.;COSIMELLI, B.;COSTANZO, A.;GUERRINI, G.;SELLERT, S+, HETEROCYCLES, 3,(1990) N, C. 1635-1640
  作者：BRUNI, F.、CHIMICHI, S.、COSIMELLI, B.、COSTANZO, A.、GUERRINI, G.、SELLERT, S+

  DOI：——

  日期：——