cis-[Pt(C6H3Br-4-((dimethylamino)methyl)-2)2] | 856668-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cis-[Pt(C6H3Br-4-((dimethylamino)methyl)-2)2]
• 英文别名: cis[Pt(C6H3Br-4-(CH2NMe2)-2)2]
• CAS: 856668-66-1；856925-20-7
• 化学式: C₁₈H₂₂Br₂N₂Pt
• 分子量: 621.274
• InChiKey: WEPNFDIXJAAFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(C6H3Br-4-((dimethylamino)methyl)-2)2] 、 4-吡啶硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride Na₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到cis-[Pt(4-(p-pyridyl)-dmba)2]
  参考文献：
  名称：

  中性吡啶基官能化的C，N-邻位螯合的氨基芳基铂（II）角单元，用于配位反应。

  摘要：

  通过涉及初始合成的非常规方法制备了两种均化吡啶基官能化的C，N-邻位螯合氨基芳基铂（II）配合物cis- [Pt（eta（2）-C，N）]（3a，b）。溴化物官能化的C，N-螯合氨基芳基铂（II）前体复合物8，随后通过Suzuki-Miyaura CC偶联反应连接吡啶基。所得配合物（3a，b）的吡啶基氮原子的供电子特性用于与单阳离子NCN-钳子（NCN = [C6H3（CH2NMe2）（2-）2,6]-）铂（II ）（11a）和硝酸钯（II）（12a）配合物[M（NCN）（NO3）]，从而获得四个三金属配位配合物16-19。通过改变试剂的比例并通过变温NMR实验研究了铂和钯之间的吡啶-金属配位行为的差异。进行了11a和12a的IR和拉曼分析，以确定硝酸根抗衡阴离子的配位行为，发现NO3-和H2O均与金属中心配位。游离吡啶基配合物3a，[Pt（NCN）（NO3）]（11a）和[Pt（NCN）

  DOI：

  10.1021/ic050697v
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Pt(C₆H₃Br-4-((dimethylamino)methyl)-2)2] 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到cis-[Pt(C6H3Br-4-((dimethylamino)methyl)-2)2]
  参考文献：
  名称：

  官能化均配顺-和反式- C，N - ö rtho -Chelated氨基芳基铂（II）配合物

  摘要：

  对于角积木具有90°角的合成中，将被用于更大的结构，几个均配型铂（II）配合物的结构[PT（η 2 -C，N）2 ]（10 - 14），因为这两个从新合成的邻位锂化的（二甲基氨基）甲基芳烃配体开始制备了顺式和反式异构体。这些芳基铂（II）配合物的芳基包含其他取代基，例如卤化物或甲基，萘基或（二甲基氨基）甲基。随着对芳这些功能五环顺/反式比可以被调谐。邻位空间基团的存在在金属中心（甲基或萘基）上形成的α-羟基有利于平面-手性顺式异构体的形成。加热时，反式异构体不可逆地异构化为热力学上有利的顺式异构体。芳基铂（II）配合物用于各种取代反应。添加更强的配位体会改变C，N连接的配体的密度。为了合成SnMe 3官能化的[Pt（C，N）2]复合体。还对这些配合物之一进行了Suzuki-Miyaura C-C偶联反应，从而制备了混合的三核钯/铂配合物（25）。四官能的晶体结构测定顺式- [PT（C，N）2

  DOI：

  10.1021/om050144s