N'-(3-bromo-5-iodopyridin-2-yl)-N-hydroxyformimidamide | 1415728-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-(3-bromo-5-iodopyridin-2-yl)-N-hydroxyformimidamide
• 英文别名: N'-(3-bromo-5-iodopyridin-2-yl)-N-hydroxymethanimidamide
• CAS: 1415728-06-1
• 化学式: C₆H₅BrIN₃O
• 分子量: 341.934
• InChiKey: MSXNTSAWUOFKEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-bromo-5-iodopyridin-2-yl)-N-hydroxyformimidamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 Ru(OAc)2((S)-BINAP) sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.16h， 生成 methyl 4-(8-(6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyridin-2-ylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)benzoate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑吡啶衍生物： 其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120309746A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N'-(3-bromo-5-iodopyridin-2-yl)-N-hydroxyformimidamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑吡啶衍生物： 其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120309746A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012163724A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑吡啶衍生物：其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。