3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydropyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carbonitrile | 1202181-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydropyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carbonitrile
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-7-phenylpyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carbonitrile；3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-7-phenylpyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carbonitrile
• CAS: 1202181-03-0
• 化学式: C₁₇H₉ClN₆O
• 分子量: 348.751
• InChiKey: PJDOCDHXXRCDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 、 3-氨基-5-苯基-1H-吡唑-4-甲腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-7-phenyl-3,4-dihydropyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5]四嗪-4（3H）-的合成。

  摘要：

  已开发了5-氨基吡唑的固相合成方法，并将其用于制备吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5]四嗪-4（3H）-ones。在该策略中，证明了从5-氨基吡唑到吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5]四嗪-4（3H）-的一锅反应，该化合物提供了良好的收率。使用这种合成策略，我们准备了一组代表性的16吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5] tetrazine-4（3H）-ones。

  DOI：

  10.1021/cc900063y

文献信息

• Synthesis of Pyrazolo[5,1-<i>d</i>][1,2,3,5]tetrazine-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Yaojun Gao、Yulin Lam

  DOI：10.1021/cc900063y

  日期：2010.1.11

  solid-phase synthesis of 5-aminopyrazole has been developed and applied to the preparation of pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones. In this strategy, a one-pot reaction from 5-aminopyrazoles to the pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones which provided the compounds in good yields was demonstrated. Using this synthetic strategy, we prepared a representative set of 16 pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones

  已开发了5-氨基吡唑的固相合成方法，并将其用于制备吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5]四嗪-4（3H）-ones。在该策略中，证明了从5-氨基吡唑到吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5]四嗪-4（3H）-的一锅反应，该化合物提供了良好的收率。使用这种合成策略，我们准备了一组代表性的16吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5] tetrazine-4（3H）-ones。