[2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-phenylmethanone | 78830-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 78830-58-7
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: HRHQURAYJUAJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-phenylmethanone 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以28%的产率得到5-benzoyl-1-(p-nitrophenyl)-3-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  腈与 1,2-二苯甲酰乙烯的环加成反应

  摘要：

  腈亚胺与 1,2-二苯甲酰基乙烯的环加成得到了意想不到的 1,3-二芳基-4-苯甲酰基吡唑和苯甲酸，以及预期的环加成物 1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基-2-吡唑啉及其脱氢产物，1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基吡唑。从吡唑啉中消除苯甲酰基然后脱氢被证明是不寻常反应的过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1429
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-硝基苯基)苯羰基亚肼酰氯 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以88%的产率得到[2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  腈与 1,2-二苯甲酰乙烯的环加成反应

  摘要：

  腈亚胺与 1,2-二苯甲酰基乙烯的环加成得到了意想不到的 1,3-二芳基-4-苯甲酰基吡唑和苯甲酸，以及预期的环加成物 1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基-2-吡唑啉及其脱氢产物，1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基吡唑。从吡唑啉中消除苯甲酰基然后脱氢被证明是不寻常反应的过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1429

文献信息

• OIDA TATSUO; SHIMIZU TOMIO; HAYASHI YOSHIYUKI; TERAMURA KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1429-1433
  作者：OIDA TATSUO、 SHIMIZU TOMIO、 HAYASHI YOSHIYUKI、 TERAMURA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——