(Z)-6-ethenyl-9-(3-methoxyphenyl)-2-methylidenenon-6-en-1-ol | 197369-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6-ethenyl-9-(3-methoxyphenyl)-2-methylidenenon-6-en-1-ol
• CAS: 197369-39-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: PUFZREWIWSEEOU-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-ethenyl-9-(3-methoxyphenyl)-2-methylidenenon-6-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4 A molecular sieve 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (-)-diethyl tartrate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1R,4aS,10aR)-7-methoxy-1-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-4a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972549c
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-[3-(3-methoxy-phenyl)-prop-(Z)-ylidene]-hept-6-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (Z)-6-ethenyl-9-(3-methoxyphenyl)-2-methylidenenon-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972549c

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)
  作者：E. J. Corey、Kun Liu

  DOI：10.1021/ja972549c

  日期：1997.10.1