2-chloro-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1260670-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-chloro-imidazole-5-formic acid ethyl ester；Ethyl 2-chloro-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 1260670-74-3
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: CJGBKXHTHPXYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-苯乙醇 、 2-chloro-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到ethyl R-1-(1-phenylethyl)-1H-2-chloroimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。

  公开号：

  US20200369621A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4-甲酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 5-chloroimidazole-4-carboxylate 、 2-chloro-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester 、 ethyl 2,4-dichloro-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。

  公开号：

  US20200369621A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021160718A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and Ar are as defined in the description and the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of plasma kallikrein.

  式(I)中的杂环芳香族羧酰胺，其中Y、R和Ar如描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。
• 一种取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：成都麻沸散医药科技有限公司

  公开号：CN109761906B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑或吡咯甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用。该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE FORMATE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：EP3747869A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  Disclosed is a compound as shown in formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a prodrug thereof, or a metabolite thereof, or a deuterated derivative thereof. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative, belonging to the field of medicinal chemistry. Also disclosed are the use of the substituted imidazole formate derivative in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, and the use of same in preparing a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  本发明公开了一种如式（I）所示的化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，或其溶液剂，或其原药，或其代谢物，或其氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物，属于药物化学领域。还公开了该取代咪唑甲酸酯衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的用途，以及在制备可控制癫痫状态的药物中的用途。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新的选择。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE FORMATE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE FORMIATE D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：CHENGDU ANNOMORGEN PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2019149228A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明公开了式（Ⅰ）所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• US9593081B2
  申请人：——

  公开号：US9593081B2

  公开（公告）日：2017-03-14